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Enregistrement W4385340599 · doi:10.3389/fonc.2023.1221611

Linked-read based analysis of the medulloblastoma genome

2023· article· en· W4385340599 sur OpenAlexafffund
Melissa Zwaig, Michael J. Johnston, John J. Y. Lee, Hamza Farooq, Marco Gallo, Nada Jabado, Michael D. Taylor, Jiannis Ragoussis

Notice bibliographique

RevueFrontiers in Oncology · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueCancer Genomics and Diagnostics
Établissements canadiensSickKids FoundationHospital for Sick ChildrenAlberta Children's HospitalMcGill University Health CentreUniversity of CalgaryMcGill University
Organismes subventionnairesNational Institute of Neurological Disorders and StrokeCanadian Institutes of Health ResearchCanadian Cancer Society Research InstituteNational Institutes of HealthHospital for Sick ChildrenCancer Prevention and Research Institute of TexasTerry Fox Research InstituteNational Cancer InstituteUniversity of TorontoFondation Charles-BruneauBrain Tumour CharityStand Up To CancerGenome British ColumbiaGovernment of CanadaGenome CanadaMcGill UniversityGovernment of OntarioAmerican Association for Cancer Research
Mots-clésChromothripsisGeneGene duplicationGenomeExtrachromosomal DNAGeneticsMedulloblastomaPoint mutationBiologyComputational biologyDNA sequencingMutationDNAGenome instabilityDNA damage

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Introduction Medulloblastoma is the most common type of malignant pediatric brain tumor with group 4 medulloblastomas (G4 MBs) accounting for 40% of cases. However, the molecular mechanisms that underlie this subgroup are still poorly understood. Point mutations are detected in a large number of genes at low incidence per gene while the detection of complex structural variants in recurrently affected genes typically requires the application of long-read technologies. Methods Here, we applied linked-read sequencing, which combines the long-range genome information of long-read sequencing with the high base pair accuracy of short read sequencing and very low sample input requirements. Results We demonstrate the detection of complex structural variants and point mutations in these tumors, and, for the first time, the detection of extrachromosomal DNA (ecDNA) with linked-reads. We provide further evidence for the high heterogeneity of somatic mutations in G4 MBs and add new complex events associated with it. Discussion We detected several enhancer-hijacking events, an ecDNA containing the MYCN gene, and rare structural rearrangements, such a chromothripsis in a G4 medulloblastoma, chromoplexy involving 8 different chromosomes, a TERT gene rearrangement, and a PRDM6 duplication.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,381
Score d'incertitude au seuil0,312

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,009
Tête enseignante GPT0,262
Écart entre enseignants0,253 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations4
Publié2023
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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