The Effect of Transcutaneous Posterior Tibial Nerve Stimulation on Pain and Quality of Life in Patients with Fibromyalgia: A Single-Blind, Randomized Controlled Trial
Notice bibliographique
Résumé
This study aimed to investigate the effectiveness of posterior tibial nerve stimulation (PTNS) in reducing pain, improving quality of life, and decreasing disease severity in patients with fibromyalgia. This prospective, single-blind, randomized controlled trial included female patients newly diagnosed with fibromyalgia who had started duloxetine treatment (30 mg/day). The patients in the study group received six sessions of posterior tibial nerve stimulation, twice weekly, 3-4 days apart, in addition to duloxetine; the controls received duloxetine only. The patients were evaluated three times (at baseline, 1st month, and 3rd month). Pain was evaluated using a numeric rating scale, the short-form McGill Pain Questionnaire, and quality of life with a 36-item short-form health survey (SF-36). Patient functional status and disease severity were evaluated using the fibromyalgia impact questionnaire (FIQ). A total of 64 patients met the inclusion criteria: 22 were ultimately included in the study group and 30 in the control group. Statistical improvements in pain and FIQ scores were observed after treatment in both groups. The SF-36 scores indicated improved vitality only in the 1st month in both groups, with no significant changes in the other quality-of-life subscales in either group. There was no statistical difference between the two groups in terms of changes in pain, FIQ, and SF-36 scores compared with baseline at the 1st month and 3rd month. The addition of PTNS to pharmacological treatment did not contribute to the reduction in pain or improvement in quality of life in fibromyalgia either in the 1st or 3rd month. NIH Clinical Trial Registration Number NCT05937711.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,003 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,004 | 0,002 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,002 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,006 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».