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Enregistrement W4385475927 · doi:10.1093/eurheartj/ehad418

Clinical presentation of calmodulin mutations: the International Calmodulinopathy Registry

2023· article· en· W4385475927 sur OpenAlexafffund
Lia Crotti, Carla Spazzolini, Mette Nyegaard, Michael T. Overgaard, Maria‐Christina Kotta, Federica Dagradi, Luca Sala, Takeshi Aiba, Mark D. Ayers, Anwar Baban, Julien Barc, Cheyenne M. Beach, Elijah R. Behr, J. Martijn Bos, Marina Cerrone, Peter Covi, Bettina F. Cuneo, Isabelle Denjoy, Birgit Donner, Adrienne Elbert, Håkan Eliasson, Susan P. Etheridge, Megumi Fukuyama, Francesca Girolami, Robert M. Hamilton, Minoru Horie, Maria Iascone, Juan Jiménez‐Jáimez, Henrik Kjærulf Jensen, Prince J. Kannankeril, Juan Pablo Kaski, Naomasa Makita, Carmen Muñoz‐Esparza, Hans Henrik Odland, Seiko Ohno, John Papagiannis, Alessandra Pia Porretta, C. Prandstetter, Vincent Probst, Tomas Robyns, Éric Rosenthal, Ferran Rosés‐Noguer, Nicole Sekarski, Anoop Singh, Georgia Spentzou, Fridrike Stute, Jacob Tfelt‐Hansen, Jan Till, Kathryn E. Tobert, Jeffrey M. Vinocur, Gregory Webster, Arthur A.M. Wilde, Cordula M. Wolf, Michael J. Ackerman, Peter J. Schwartz

Notice bibliographique

RevueEuropean Heart Journal · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCardiac electrophysiology and arrhythmias
Établissements canadiensSickKids FoundationUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesNational Institutes of HealthNovo Nordisk FondenMedical Research Council CanadaCanadian Institutes of Health ResearchDanmarks Frie ForskningsfondConselleria de Sanitat Universal i Salut PúblicaNovo NordiskFondation LeducqMorris Kerzner Memorial FundH. Lundbeck A/SCardiovascular Research Fund, TokyoLundbeckfondenNational Heart, Lung, and Blood InstituteMinistero della SaluteHeart and Stroke Foundation of CanadaMedical Research CouncilMayo ClinicDunlevie Family Fund for Adult Congenital Heart DiseaseDeanship of Academic Research, University of Jordan
Mots-clésMedicinePresentation (obstetrics)CalmodulinGeneticsInternal medicineSurgery

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

AIMS: Calmodulinopathy due to mutations in any of the three CALM genes (CALM1-3) causes life-threatening arrhythmia syndromes, especially in young individuals. The International Calmodulinopathy Registry (ICalmR) aims to define and link the increasing complexity of the clinical presentation to the underlying molecular mechanisms. METHODS AND RESULTS: The ICalmR is an international, collaborative, observational study, assembling and analysing clinical and genetic data on CALM-positive patients. The ICalmR has enrolled 140 subjects (median age 10.8 years [interquartile range 5-19]), 97 index cases and 43 family members. CALM-LQTS and CALM-CPVT are the prevalent phenotypes. Primary neurological manifestations, unrelated to post-anoxic sequelae, manifested in 20 patients. Calmodulinopathy remains associated with a high arrhythmic event rate (symptomatic patients, n = 103, 74%). However, compared with the original 2019 cohort, there was a reduced frequency and severity of all cardiac events (61% vs. 85%; P = .001) and sudden death (9% vs. 27%; P = .008). Data on therapy do not allow definitive recommendations. Cardiac structural abnormalities, either cardiomyopathy or congenital heart defects, are present in 30% of patients, mainly CALM-LQTS, and lethal cases of heart failure have occurred. The number of familial cases and of families with strikingly different phenotypes is increasing. CONCLUSION: Calmodulinopathy has pleiotropic presentations, from channelopathy to syndromic forms. Clinical severity ranges from the early onset of life-threatening arrhythmias to the absence of symptoms, and the percentage of milder and familial forms is increasing. There are no hard data to guide therapy, and current management includes pharmacological and surgical antiadrenergic interventions with sodium channel blockers often accompanied by an implantable cardioverter-defibrillator.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,590
Score d'incertitude au seuil0,398

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,058
Tête enseignante GPT0,377
Écart entre enseignants0,319 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations59
Publié2023
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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