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Enregistrement W4385583930 · doi:10.14740/cr1523

The Impact of Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Agonist on the Cardiovascular Outcomes in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus: A Meta-Analysis and Systematic Review

2023· article· en· W4385583930 sur OpenAlexvenueno aff
Ali Rahman, Sura Alqaisi, Sunil E. Saith, Rana Al-Zakhari, R Levy

Notice bibliographique

RevueCardiology Research · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueDiabetes Treatment and Management
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineMaceInternal medicineHazard ratioExenatideMeta-analysisLiraglutideDulaglutideMyocardial infarctionType 2 diabetesConfidence intervalType 2 Diabetes MellitusHeart failureDiabetes mellitusCardiologyAdverse effectGlucagon-like peptide 1 receptorEndocrinologyAgonistPercutaneous coronary interventionReceptor

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background: Since 2005, the cardioprotective effects of glucagon-like peptide 1 receptor agonists (GLP-1 RAs) have garnered attention. The cardioprotective effect could be an added benefit to the use of GLP-1 RA. This systematic review and meta-analysis aimed at summarizing observational studies that recruited type 2 diabetes individuals with fewer cardiovascular (CV) events before enrolling in the research. Methods: Systematically, the databases were searched for observational studies reporting compound CV events and deaths in type 2 diabetics without having the risk of cardiovascular diseases (CVDs) compared to other glucose-lowering agents. A meta-analysis was carried out using random effects model to estimate the overall hazard ratio (HR) with a 95% confidence interval (CI). Five studies were found eligible for the systematic review including a total of 64,452 patients receiving either liraglutide (three studies) or exenatide (two studies). Results: The pooled HR for major adverse cardiac event (MACE) and extended MACE was 0.72 (95% CI: 0.65 - 0.93, I 2 = 68%) and 0.93 (95% CI: 0.89 - 0.98, I 2 = 29%), respectively. The pooled HR for hospitalization due to heart failure (HHF) and occurrence of HF was 0.84 (95% CI: 0.77 - 0.91, I 2 = 79%) and 0.83 (95% CI: 0.75 - 0.94, I 2 = 95%), respectively. For stroke, GLP-1 RA was associated with a significant risk reduction of 0.86 (95% CI: 0.75 - 0.98, I 2 = 81%). There was no significant myocardial infarction (MI) risk reduction with GLP-1 RA. As for all-cause mortality, the pooled HR for the occurrence of all-cause mortality was 0.82 (95% CI: 0.76 - 0.88, I 2 = 0%). The pooled HR for the occurrence of CV death was 0.75 (95% CI: 0.65 - 0.85, I 2 = 38%). GLP-1 RA therapy was associated with a significantly low risk of MACE, extended MACE, all-cause mortality, and CV mortality. Except for MACE, the heterogenicity among the studies was low. Conclusion: We conclude that GLP-1 RA is associated with a low risk of CV events composites and mortality. The findings support the cardioprotective effect of GLP-1 RA. Cardiol Res. 2023;14(4):250-260 doi: https://doi.org/10.14740/cr1523

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,010
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,023
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Méta-analyse · Signal consensuel: Méta-analyse
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,020
Score d'incertitude au seuil0,052

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0100,023
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0030,002
Méta-épidémiologie (sens large)0,0200,038
Bibliométrie0,0070,007
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0030,001
Science ouverte0,0020,001
Intégrité de la recherche0,0020,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,076
Tête enseignante GPT0,356
Écart entre enseignants0,281 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeMéta-analyse
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations14
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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