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Enregistrement W4385683760 · doi:10.1177/13524585231189671

Improving the efficiency of clinical trials in multiple sclerosis

2023· review· en· W4385683760 sur OpenAlexaff
Ruth Ann Marrie, Maria Pia Sormani, Sean Apap Mangion, Francesca Bovis, Winson Y. Cheung, Gary Cutter, Peter Feys, Michael D. Hill, Marcus Koch, Morgan McCreary, Ellen M. Mowry, Jay Park, Fredrik Piehl, Amber Salter, Jeremy Chataway

Notice bibliographique

RevueMultiple Sclerosis Journal · 2023
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueMultiple Sclerosis Research Studies
Établissements canadiensMcMaster UniversityImpactUniversity of CalgaryUniversity of Manitoba
Organismes subventionnairesSanofi GenzymeChugai PharmaceuticalEMD SeronoNational Institutes of HealthUniversity College LondonGenentechMultiple Sclerosis SocietyEuropean Committee for Treatment and Research in Multiple SclerosisTeva Pharmaceutical IndustriesNational Institute for Health and Care ResearchRegeneron PharmaceuticalsH. Lundbeck A/SPatient-Centered Outcomes Research InstituteMedical Research CouncilBiogenMerck KGaAUniversity College London Hospitals NHS Foundation TrustRosetrees TrustU.S. Department of DefenseSanofiNational Multiple Sclerosis Society
Mots-clésClinical trialMultiple sclerosisMedicineClinical study designSample size determinationPathology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Phase 3 clinical trials for disease-modifying therapies in relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS) have utilized a limited number of conventional designs with a high degree of success. However, these designs limit the types of questions that can be addressed, and the time and cost required. Moreover, trials involving people with progressive multiple sclerosis (MS) have been less successful. OBJECTIVE: The objective of this paper is to discuss complex innovative trial designs, intermediate and composite outcomes and to improve the efficiency of trial design in MS and broaden questions that can be addressed, particularly as applied to progressive MS. METHODS: We held an international workshop with experts in clinical trial design. RESULTS: Recommendations include increasing the use of complex innovative designs, developing biomarkers to enrich progressive MS trial populations, prioritize intermediate outcomes for further development that target therapeutic mechanisms of action other than peripherally mediated inflammation, investigate acceptability to people with MS of data linkage for studying long-term outcomes of clinical trials, use Bayesian designs to potentially reduce sample sizes required for pediatric trials, and provide sustained funding for platform trials and registries that can support pragmatic trials. CONCLUSION: Novel trial designs and further development of intermediate outcomes may improve clinical trial efficiency in MS and address novel therapeutic questions.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,066
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,192
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMétarecherche, Méta-épidémiologie (sens strict), Intégrité de la recherche
Catégories consensuellesMétarecherche, Méta-épidémiologie (sens strict)
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Autre devis · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,973
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0660,192
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0140,007
Bibliométrie0,0020,003
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0020,001
Intégrité de la recherche0,0010,006
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,715
Tête enseignante GPT0,505
Écart entre enseignants0,210 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; les deux têtes enseignantes s’accordent sur ce qui est montré ici.

Devis d'étudeAutre devis
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations19
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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