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Enregistrement W4385687087 · doi:10.4049/jimmunol.210.supp.218.20

Small intestine and colon tissue-resident memory CD8+ T cells exhibit molecular heterogeneity and differential dependence on Eomesodermin

2023· article· en· W4385687087 sur OpenAlexaboutno aff
Yun Hsuan Lin, Han G. Duong, Abigail E. Limary, Eleanor S. Kim, Paul Wei‐Che Hsu, Shefali A. Patel, William H. Wong, Cynthia S. Indralingam, Yi Chia Liu, Priscilla Yao, Natalie R. Chiang, Sara A. Vandenburgh, Amir Ferry, Kennidy K. Takehara, Matthew Tsai, G Yeo, Ananda W. Goldrath, John T. Chang

Notice bibliographique

RevueThe Journal of Immunology · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
ThématiqueImmune Cell Function and Interaction
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésBiologyLamina propriaIntraepithelial lymphocyteCD8Small intestineCytotoxic T cellCell biologyImmunologyEpitheliumImmune systemEndocrinologyGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Tissue-resident memory CD8+T (TRM) cells are a subset of memory T cells positioned at barrier sites, critical for host defense against infection. Recent studies have begun to reveal substantial heterogeneity in CD8+ TRM populations across different tissues. The gut consists of four anatomically distinct compartments, the epithelia and lamina propria in the small intestine (siIEL, siLPL) and colon (cIEL, cLPL). While CD8+ TRM in the small intestine epithelia are well-described, findings are often generalized to the whole gut, thus obscuring potential differences in CD8+ TRM in the much-less studied small intestine lamina propria and colon compartments. We thereby characterized CD8+ TRM in the four intestinal layers using single cell RNA-sequencing and flow cytometry. We show that CD8+ TRM across the intestinal compartments exhibit differences in the expression of surface molecules, cytokines, granzymes, and transcription factors. For example, small intestine intraepithelial CD8+ TRM produce the highest levels of granzymes, whereas colon intraepithelial CD8+ TRM have the greatest capacity for cytokine production. We also uncover an unexpected, tissue-specific role for the T-box transcription factor Eomesodermin (Eomes), known to suppress TRM formation in the skin, liver, and kidney. Our data demonstrate that Eomes is dispensable for CD8+ TRM formation in both the small intestine and colon. By contrast, following CD8+ TRM formation, Eomes plays a critical role in promoting the maintenance of established CD8+ TRM in the small intestine, but not in the colon. Together, our study provides new insights into intestinal CD8+ TRM heterogeneity and differential transcriptional regulation of intestinal TRM formation vs. maintenance. Presenting author Y.H.L. is supported by the Canadian Institutes of Health Research (CIHR) Doctoral Foreign Study Award. This study is supported by grants from NIH (P01 AI132122).

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,003

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,017
Tête enseignante GPT0,242
Écart entre enseignants0,225 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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