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Enregistrement W4385699036 · doi:10.1097/01.hs9.0000972748.88204.9a

P1466: EFFECT OF LUSPATERCEPT ON BONE MINERAL DENSITY IN PATIENTS WITH BETA‑THALASSEMIA ENROLLED IN THE PHASE 3 BELIEVE TRIAL

2023· article· en· W4385699036 sur OpenAlexaff
Thomas D. Coates, Maria Domenica Cappellini, Sujit Sheth, Kevin H.M. Kuo, Antonio Piga, Antonis Kattamis, Martina Perin, Frederik Lersch, Jeevan K. Shetty, Yinzhi Lai, Wen‐Ling Kuo, Alì Taher

Notice bibliographique

RevueHemaSphere · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueBone and Joint Diseases
Établissements canadiensUniversity Health Network
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineThalassemiaOsteopeniaIneffective erythropoiesisBone mineralAnemiaOsteoporosisPlaceboInternal medicineBeta thalassemiaSurgeryErythropoiesis

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Topic: 27. Thalassemias Background: Osteoporosis and osteopenia are common in patients (pts) with β-thalassemia due to bone marrow expansion, chronic anemia, ineffective erythropoiesis, and hormone dysregulation. Reduced bone mineral density (BMD) results in an increased risk of bone fractures. It is therefore crucial that treatments for pts with β-thalassemia do not further worsen BMD. Correction of anemia by transfusion limits bone marrow expansion and may maintain or improve BMD in pts with thalassemia. Luspatercept is an erythroid maturation agent approved in the EU and USA to treat anemia in adult pts with β-thalassemia who require red blood cell (RBC) transfusions. Results from the phase 3, double-blind, randomized, placebo-controlled, multicenter BELIEVE trial (NCT02604433) showed that luspatercept significantly reduced RBC transfusion burden in the first 48 wk of treatment (Cappellini MD, N Engl J Med 2020;382;1219–31), and subsequent analysis has demonstrated durable efficacy (Cappellini MD, HemaSphere 2022;6 [Suppl 3]. Abstract 270). However, the impact of luspatercept on BMD has yet to be assessed. Aims: To evaluate the effect of long-term luspatercept treatment on BMD in pts enrolled in the BELIEVE trial. Methods: Enrolled pts were adults with β-thalassemia or hemoglobin E/β-thalassemia who required RBC transfusions (6–20 RBC units/24 wk prior to randomization, no transfusion-free period >35 days). Pts were randomized 2:1 to receive luspatercept (1.0–1.25 mg/kg) or placebo subcutaneously every 3 wk. BMD of total hip and lumbar spine were assessed using dual-energy X-ray absorptiometry (DXA) and T-scores calculated at baseline and every 48 wk. Data for placebo pts are presented at baseline and wk 48 as most pts had discontinued placebo treatment by wk 96. After study unblinding, data were assessed only for pts who were randomized to luspatercept. Change from baseline was calculated using an ANCOVA model with the geographical region at randomization and baseline measurements as covariates. Results: The BELIEVE trial followed 336 pts from May 2016 to January 2021; 224 pts were randomized to receive luspatercept and 112 to placebo. BMD in the luspatercept arm up to wk 96 remained similar to baseline for hip (mean [standard deviation (SD)] change +0.02 [0.064] g/cm2) and spine (mean [SD] change +0.01 [0.065] g/cm2). BMD for hip and spine were comparable between luspatercept and placebo arms at wk 48 (Figure). Hip T-scores in the luspatercept arm were slightly improved from baseline to wk 96 (mean [SD] change +0.15 [0.437]), whereas spine T-scores remained similar to baseline (Figure). The mean changes from baseline were not significantly different between luspatercept and placebo for any measure at wk 48 (hip BMD least squares mean of difference [95% CI] 0.00 [−0.01 to 0.01], P=0.9201; hip T-score −0.02 [−0.12 to 0.08], P=0.6912; spine BMD −0.01 [−0.02 to 0.01], P=0.4620; spine T-score −0.10 [−0.25 to 0.04]; P=0.1475). BMD remained similar to baseline up to wk 192 of luspatercept treatment (hip mean [SD] change +0.01 [0.080] g/cm2; spine mean [SD] change −0.00 [0.053] g/cm2), as did T-scores (hip mean [SD] change +0.09 [0.537]; spine mean [SD] change +0.19 [0.714]). Summary/Conclusion: After 48 wk of treatment, BMD and T-scores of the hip and lumbar spine were similar to baseline and similar between the luspatercept and placebo arms in pts with β-thalassemia from the BELIEVE trial. With longer-term luspatercept treatment up to wk 192, BMD remained near baseline levels, indicating that patient bone health remained stable with luspatercept treatment. Importantly, BMD did not significantly worsen despite reduced transfusion burden.Keywords: Clinical trial, Thalassemia, Bone mineral density

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,052
Score d'incertitude au seuil0,413

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,010
Tête enseignante GPT0,278
Écart entre enseignants0,268 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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