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Enregistrement W4385776725 · doi:10.1016/j.rbc.2023.100013

The oxidation of fenamic acid NSAIDs by neutrophil myeloperoxidase produces toxic reactive metabolites that induce leukemic cell death

2023· article· en· W4385776725 sur OpenAlexafffund
Newton H. Tran, Dinesh Babu, Steven Lockhart, Andrew Morgan, Nadine Commandeur, Md. Harunur Rashid, Béla Reiz, Lusine Tonoyan, Arno G. Siraki

Notice bibliographique

RevueRedox Biochemistry and Chemistry · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
ThématiqueNeutrophil, Myeloperoxidase and Oxidative Mechanisms
Établissements canadiensUniversity of Alberta
Organismes subventionnairesNatural Sciences and Engineering Research Council of CanadaAlberta Innovates
Mots-clésChemistryMyeloperoxidaseSpin trappingCytotoxicityReactive oxygen speciesBiochemistryGlutathioneRadicalFlufenamic acidHydrogen peroxideHypochlorous acidIn vitroEnzymeInflammation

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Fenamic acids are a group of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) that are among the most common drugs prescribed globally. However, they have been associated with many adverse effects, such as agranulocytosis, neutropenia, hepatotoxicity, and nephrotoxicity. The interactions between peroxidase enzymes and fenamic acid-like NSAIDs cause the formation of reactive species, potentially involved in side effects. The aim of this study was to investigate the neutrophil myeloperoxidase (MPO)-mediated bioactivation of fenamic acids based on N-phenylanthranilic acid (NPA) and its four drug analogues: flufenamic acid (FFA), mefenamic acid (MFA), meclofenamic acid (MCFA), and tolfenamic acid (TFA). We hypothesized that the enzymatic oxidation of fenamic acids by MPO/hydrogen peroxide (H2O2) would produce reactive metabolites, cause oxidative damage and induce cytotoxicity. We utilized UV–Vis spectrophotometry, liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS), and electron paramagnetic spin resonance (EPR) spectroscopy using purified MPO from human neutrophils. In addition, in vitro studies were performed with MPO-containing human promyelocytic leukemia (HL-60) cells for cytotoxicity and immuno-spin trapping to detect protein-free radicals. UV–Vis spectrophotometry revealed that MPO oxidized the fenamic acids. LC-MS analyses revelated the formation of dimers, hydroxylated, and quinoneimine species, and glutathione (GSH) conjugates. EPR spin trapping with DMPO using GSH revealed that fenamic acids produced glutathionyl radicals in a concentration-dependent manner. We also detected the formation of protein-free radicals in HL-60 cells, which correlated with cytotoxicity. Despite the minor structural differences between the fenamic acids, there were variations in their oxidation potential. These findings revealed a correlation between pro-oxidant metabolite reactivity and cytotoxicity caused by fenamic acid NSAIDs.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,002

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,011
Tête enseignante GPT0,218
Écart entre enseignants0,208 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations9
Publié2023
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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