In vivo tracking of adenoviral-transduced iron oxide-labeled bone marrow-derived dendritic cells using magnetic particle imaging
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Background Despite widespread study of dendritic cell (DC)-based cancer immunotherapies, the in vivo postinjection fate of DC remains largely unknown. Due in part to a lack of quantifiable imaging modalities, this is troubling as the amount of DC migration to secondary lymphoid organs correlates with therapeutic efficacy. Magnetic particle imaging (MPI) has emerged as a suitable modality to quantify in vivo migration of superparamagnetic iron oxide (SPIO)-labeled DC. Herein, we describe a popliteal lymph node (pLN)-focused MPI scan to quantify DC in vivo migration accurately and consistently. Methods Adenovirus (Ad)-transduced SPIO + (Ad SPIO + ) and SPIO + C57BL/6 bone marrow-derived DC were generated and assessed for viability and phenotype, then fluorescently labeled and injected into mouse hind footpads ( n = 6). Two days later, in vivo DC migration was quantified using whole animal, pLN-focused, and ex vivo pLN MPI scans. Results No significant differences in viability, phenotype and in vivo pLN migration were noted for Ad SPIO + and SPIO + DC. Day 2 pLN-focused MPI quantified DC migration in all instances while whole animal MPI only quantified pLN migration in 75% of cases. Ex vivo MPI and fluorescence microscopy confirmed that pLN MPI signal was due to originally injected Ad SPIO + and SPIO + DC. Conclusion We overcame a reported limitation of MPI by using a pLN-focused MPI scan to quantify pLN-migrated Ad SPIO + and SPIO + DC in 100% of cases and detected as few as 1000 DC (4.4 ng Fe) in vivo . MPI is a suitable preclinical imaging modality to assess DC-based cancer immunotherapeutic efficacy. Relevance statement Tracking the in vivo fate of DC using noninvasive quantifiable magnetic particle imaging can potentially serve as a surrogate marker of therapeutic effectiveness. Key points • Adenoviral-transduced and iron oxide-labeled dendritic cells are in vivo migration competent. • Magnetic particle imaging is a suitable modality to quantify in vivo dendritic cell migration. • Magnetic particle imaging focused field of view overcomes dynamic range limitation. Graphical Abstract
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».