In vivo tracking of adenoviral-transduced iron oxide-labeled bone marrow-derived dendritic cells using magnetic particle imaging
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Background Despite widespread study of dendritic cell (DC)-based cancer immunotherapies, the in vivo postinjection fate of DC remains largely unknown. Due in part to a lack of quantifiable imaging modalities, this is troubling as the amount of DC migration to secondary lymphoid organs correlates with therapeutic efficacy. Magnetic particle imaging (MPI) has emerged as a suitable modality to quantify in vivo migration of superparamagnetic iron oxide (SPIO)-labeled DC. Herein, we describe a popliteal lymph node (pLN)-focused MPI scan to quantify DC in vivo migration accurately and consistently. Methods Adenovirus (Ad)-transduced SPIO + (Ad SPIO + ) and SPIO + C57BL/6 bone marrow-derived DC were generated and assessed for viability and phenotype, then fluorescently labeled and injected into mouse hind footpads ( n = 6). Two days later, in vivo DC migration was quantified using whole animal, pLN-focused, and ex vivo pLN MPI scans. Results No significant differences in viability, phenotype and in vivo pLN migration were noted for Ad SPIO + and SPIO + DC. Day 2 pLN-focused MPI quantified DC migration in all instances while whole animal MPI only quantified pLN migration in 75% of cases. Ex vivo MPI and fluorescence microscopy confirmed that pLN MPI signal was due to originally injected Ad SPIO + and SPIO + DC. Conclusion We overcame a reported limitation of MPI by using a pLN-focused MPI scan to quantify pLN-migrated Ad SPIO + and SPIO + DC in 100% of cases and detected as few as 1000 DC (4.4 ng Fe) in vivo . MPI is a suitable preclinical imaging modality to assess DC-based cancer immunotherapeutic efficacy. Relevance statement Tracking the in vivo fate of DC using noninvasive quantifiable magnetic particle imaging can potentially serve as a surrogate marker of therapeutic effectiveness. Key points • Adenoviral-transduced and iron oxide-labeled dendritic cells are in vivo migration competent. • Magnetic particle imaging is a suitable modality to quantify in vivo dendritic cell migration. • Magnetic particle imaging focused field of view overcomes dynamic range limitation. Graphical Abstract
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Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
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