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Enregistrement W4385932513 · doi:10.1101/2023.08.15.553412

Analyzing heterogeneity in Alzheimer Disease using multimodal normative modeling on imaging-based ATN biomarkers

2023· preprint· en· W4385932513 sur OpenAlexfundno aff
Sayantan Kumar, Tom Earnest, Braden Yang, Deydeep Kothapalli, Andrew J. Aschenbrenner, Jason Hassenstab, Chengie Xiong, Beau M. Ances, John C. Morris, Tammie L.S. Benzinger, Brian A. Gordon, Philip Payne, Aristeidis Sotiras

Notice bibliographique

RevuebioRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory) · 2023
Typepreprint
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueDementia and Cognitive Impairment Research
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNational Institute on AgingNational Institute of Biomedical Imaging and BioengineeringCanadian Institutes of Health ResearchNational Institutes of HealthGenentechIXICOH. Lundbeck A/SServierEisaiNorthern California Institute for Research and EducationAvid RadiopharmaceuticalsMcDonnell Center for Systems NeuroscienceF. Hoffmann-La RocheUniversity of Southern CaliforniaPfizerBioClinicaBiogenU.S. Department of DefenseEli Lilly and CompanyBristol-Myers SquibbCharles F. and Joanne Knight Alzheimer Disease Research Center, Washington University in St. LouisMeso Scale DiagnosticsAlzheimer's Disease Neuroimaging InitiativeNovartis Pharmaceuticals CorporationAlzheimer's Association
Mots-clésAbnormalityNeuroimagingNormativeDiseaseNeurodegenerationAmyloid (mycology)PsychologyMedicineAlzheimer's Disease Neuroimaging InitiativeMagnetic resonance imagingAlzheimer's diseaseNeurosciencePathologyPsychiatryRadiology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

INTRODUCTION: Previous studies have applied normative modeling on a single neuroimaging modality to investigate Alzheimer Disease (AD) heterogeneity. We employed a deep learning-based multimodal normative framework to analyze individual-level variation across ATN (amyloid-tau-neurodegeneration) imaging biomarkers. METHODS: We selected cross-sectional discovery (n = 665) and replication cohorts (n = 430) with available T1-weighted MRI, amyloid and tau PET. Normative modeling estimated individual-level abnormal deviations in amyloid-positive individuals compared to amyloid-negative controls. Regional abnormality patterns were mapped at different clinical group levels to assess intra-group heterogeneity. An individual-level disease severity index (DSI) was calculated using both the spatial extent and magnitude of abnormal deviations across ATN. RESULTS: Greater intra-group heterogeneity in ATN abnormality patterns was observed in more severe clinical stages of AD. Higher DSI was associated with worse cognitive function and increased risk of disease progression. DISCUSSION: Subject-specific abnormality maps across ATN reveal the heterogeneous impact of AD on the brain.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,007
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,017
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Simulation ou modélisation · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,007
Score d'incertitude au seuil0,039

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0070,017
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0020,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,048
Tête enseignante GPT0,316
Écart entre enseignants0,269 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSimulation ou modélisation
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations6
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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