Use of Nirsevimab for the Prevention of Respiratory Syncytial Virus Disease Among Infants and Young Children: Recommendations of the Advisory Committee on Immunization Practices — United States, 2023
Pourquoi ce travail est-il dans la base ?
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.
Scores machine (provisoires)
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
- Écart entre enseignants
- 0,256 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
- Statut de validation
score_only:v0-immature-baseline· tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle
Résumé
Respiratory syncytial virus (RSV) is the leading cause of hospitalization among U.S. infants. In July 2023, the Food and Drug Administration approved nirsevimab, a long-acting monoclonal antibody, for passive immunization to prevent RSV-associated lower respiratory tract infection among infants and young children. Since October 2021, the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) Maternal and Pediatric RSV Work Group has reviewed evidence on the safety and efficacy of nirsevimab among infants and young children. On August 3, 2023, ACIP recommended nirsevimab for all infants aged <8 months who are born during or entering their first RSV season and for infants and children aged 8-19 months who are at increased risk for severe RSV disease and are entering their second RSV season. On the basis of pre-COVID-19 pandemic patterns, nirsevimab could be administered in most of the continental United States from October through the end of March. Nirsevimab can prevent severe RSV disease among infants and young children at increased risk for severe RSV disease.
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La notice
- Revue
- MMWR Morbidity and Mortality Weekly Report
- Thématique
- Respiratory viral infections research
- Domaine
- Medicine
- Établissements canadiens
- —
- Organismes subventionnaires
- National Institute of Allergy and Infectious DiseasesPediatric Infectious Diseases SocietyOffice of the Assistant Secretary for HealthHealth Resources and Services AdministrationCollege of Medicine, Drexel UniversityCenters for Disease Control and PreventionPublic Health AgencyMcGovern Medical SchoolVanderbilt University Medical CenterPublic Health Agency of CanadaWake Forest School of MedicineWestern Michigan UniversityDartmouth CollegeResearch Institute, Nationwide Children's HospitalSchool of Medicine, Stanford UniversityVanderbilt UniversityDrexel UniversityNationwide Children's HospitalUniversity of WashingtonStrongKaiser PermanenteEmory UniversityBrown UniversityMinnesota Department of HealthWorld Health OrganizationU.S. Department of Health and Human Services
- Mots-clés
- MedicineAdvisory committeePalivizumabPediatricsImmunizationDiseaseRespiratory tract infectionsLower respiratory tract infectionPandemicVirusRespiratory systemImmunologyInfectious disease (medical specialty)Coronavirus disease 2019 (COVID-19)AntibodyInternal medicine
- Résumé présent dans OpenAlex
- oui