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Enregistrement W4386209304 · doi:10.1111/jnc.15909

Function and regulation of <i>cis</i> P‐tau in the pathogenesis and treatment of conventional and nonconventional tauopathies

2023· review· en· W4386209304 sur OpenAlexafffund
Ruizhi Wang, Kun Ping Lu, Xiao Zhen Zhou

Notice bibliographique

RevueJournal of Neurochemistry · 2023
Typereview
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueSignaling Pathways in Disease
Établissements canadiensLawson Health Research InstituteWestern University
Organismes subventionnairesNational Cancer InstituteNational Institute on AgingNational Institutes of HealthCanada Foundation for Innovation
Mots-clésTauopathyProgressive supranuclear palsyCorticobasal degenerationTau proteinFrontotemporal dementiaSynucleinopathiesFrontotemporal lobar degenerationChronic traumatic encephalopathyNeurosciencePIN1HyperphosphorylationNeurodegenerationAlzheimer's diseaseMedicineDiseaseBiologyDementiaBiochemistryInternal medicinePhosphorylationParkinson's diseaseIsomeraseAlpha-synuclein

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Conventional tauopathies are a group of disease characterized by tau inclusions in the brains, including Alzheimer's disease (AD), Pick's disease (PiD), progressive supranuclear palsy (PSP), corticobasal degeneration (CBD), and certain types of frontotemporal dementia (FTD), among which AD is the most prevalent. Extensive post-translational modifications, especially hyperphosphorylation, and abnormal aggregation of tau protein underlie tauopathy. Cis-trans isomerization of protein plays an important role in protein folding, function, and degradation, which is regulated by peptidyl-proline isomerases (PPIases). Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase NIMA-interacting 1 (Pin1), the only PPIase found to isomerize Pro following phosphorylated Ser or Thr residues, alters phosphorylated tau protein conformation at pT231-P motif. The cis P-tau but not trans P-tau serves as an early driver of multiple neurodegenerative disease, encompassing AD, traumatic brain injury (TBI), chronic traumatic encephalopathy (CTE), and vascular contributions to cognitive impairment and dementia (VCID). Cis but not trans P-tau is resistant to protein dephosphorylation and degradation, and also prone to protein aggregation. Cis P-tau loses its ability to stabilize microtubule, causing and spreading tauopathy mainly in axons, a pathological process called cistauosis. The conformation-specific monoclonal antibody that targets only the cis P-tau serves as a very early diagnosis method and a potential treatment of not only conventional tauopathies but also nonconventional tauopathies such as VCID, with clinical trials ongoing. Notably, cis P-tau antibody is the only clinical-stage Alzheimer's therapeutic that has shown the efficacy in animal models of not only AD but also TBI and stroke, which are very early stages of dementia. Here we review the identification and pathological consequences of cis pt231-tau, the role of its regulator Pin1, as well as the clinical implication of cis pt231-tau conformation-specific antibody in conventional and nonconventional tauopathies.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,622
Score d'incertitude au seuil0,500

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,044
Tête enseignante GPT0,303
Écart entre enseignants0,259 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations18
Publié2023
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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