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Enregistrement W4386225380 · doi:10.1113/jp284588

Neuroinflammation and the immune system in hypoxic ischaemic brain injury pathophysiology after cardiac arrest

2023· review· en· W4386225380 sur OpenAlexafffund
Mypinder S. Sekhon, Sophie Stukas, Veronica Hirsch‐Reinshagen, Sonny Thiara, Tison Schoenthal, Michael M. Tymko, Kelly M. McNagny, Cheryl L. Wellington, Ryan L. Hoiland

Notice bibliographique

RevueThe Journal of Physiology · 2023
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCardiac Arrest and Resuscitation
Établissements canadiensArthritis Research Centre of CanadaBC Research (Canada)Vancouver General HospitalUniversity of British ColumbiaInternational Collaboration On Repair DiscoveriesVancouver Coastal Health
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health ResearchHeart and Stroke Foundation of Canada
Mots-clésNeuroinflammationMedicineComplement systemInnate immune systemImmune systemImmunologyIschemiaInflammationMicrogliaNeuroscienceBiologyInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Hypoxic ischaemic brain injury after resuscitation from cardiac arrest is associated with dismal clinical outcomes. To date, most clinical interventions have been geared towards the restoration of cerebral oxygen delivery after resuscitation; however, outcomes in clinical trials are disappointing. Therefore, alternative disease mechanism(s) are likely to be at play, of which the response of the innate immune system to sterile injured tissue in vivo after reperfusion has garnered significant interest. The innate immune system is composed of three pillars: (i) cytokines and signalling molecules; (ii) leucocyte migration and activation; and (iii) the complement cascade. In animal models of hypoxic ischaemic brain injury, pro-inflammatory cytokines are central to propagation of the response of the innate immune system to cerebral ischaemia-reperfusion. In particular, interleukin-1 beta and downstream signalling can result in direct neural injury that culminates in cell death, termed pyroptosis. Leucocyte chemotaxis and activation are central to the in vivo response to cerebral ischaemia-reperfusion. Both parenchymal microglial activation and possible infiltration of peripherally circulating monocytes might account for exacerbation of an immunopathological response in humans. Finally, activation of the complement cascade intersects with multiple aspects of the innate immune response by facilitating leucocyte activation, further cytokine release and endothelial activation. To date, large studies of immunomodulatory therapies have not been conducted; however, lessons learned from historical studies using therapeutic hypothermia in humans suggest that quelling an immunopathological response might be efficacious. Future work should delineate the precise pathways involved in vivo in humans to target specific signalling molecules.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,006

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0000,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,015
Tête enseignante GPT0,293
Écart entre enseignants0,278 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations30
Publié2023
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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