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Enregistrement W4386461496 · doi:10.3389/fgene.2023.1248088

eoPred: predicting the placental phenotype of early-onset preeclampsia using public DNA methylation data

2023· article· en· W4386461496 sur OpenAlexafffund
I. Fernández-Boyano, Amy M. Inkster, Victor Yuan, Wendy P. Robinson

Notice bibliographique

RevueFrontiers in Genetics · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiquePregnancy and preeclampsia studies
Établissements canadiensBC Children's HospitalUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health ResearchBC Children's Hospital
Mots-clésPreeclampsiaDNA methylationPhenotypeMethylationGeneticsBiologyDNAEpigeneticsAndrologyComputational biologyMedicineObstetricsBioinformaticsPregnancyGeneGene expression

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background: A growing body of literature has reported molecular and histological changes in the human placenta in association with preeclampsia (PE). Placental DNA methylation (DNAme) and transcriptomic patterns have revealed molecular subgroups of PE that are associated with placental histopathology and clinical phenotypes of the disease. However, the clinical and molecular heterogeneity of PE both across and within subtypes complicates the study of this disease. PE is most strongly associated with placental pathology and adverse fetal and maternal outcomes when it develops early in pregnancy. We focused on placentae from pregnancies affected by preeclampsia that were delivered before 34 weeks of gestation to develop eoPred, a predictor of the DNAme signature associated with the placental phenotype of early-onset preeclampsia (EOPE). Results: Public data from 83 placental samples (HM450K), consisting of 42 EOPE and 41 normotensive preterm birth (nPTB) cases, was used to develop eoPred—a supervised model that relies on a highly discriminative 45 CpG DNAme signature of EOPE in the placenta. The performance of eoPred was assessed using cross-validation (AUC = 0.95) and tested in an independent validation cohort ( n = 49, AUC = 0.725). A subset of fetal growth restriction (FGR) and late-PE cases showed a similar DNAme profile at the 45 predictive CpGs, consistent with the overlap in placental pathology between these conditions. The relationship between the EOPE probability generated by eoPred and various phenotypic variables was also assessed, revealing that it is associated with gestational age, and it is not driven by cell composition differences. Conclusion: eoPred relies on a 45-CpG DNAme signature to predict a homogeneous placental phenotype of EOPE in a discrete or continuous manner. Using this classifier should 1) aid in the study of placental insufficiency and improve the consistency of future placental DNAme studies of PE, 2) facilitate identifying the placental phenotype of EOPE in public data sets and 3) importantly, standardize the placental diagnosis of EOPE to allow better cross-cohort comparisons. Lastly, classification of cases with eoPred will be useful for investigating the relationship between placental pathology and genetic or environmental variables.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,122
Score d'incertitude au seuil0,477

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,087
Tête enseignante GPT0,314
Écart entre enseignants0,226 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations7
Publié2023
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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