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Enregistrement W4386513944 · doi:10.31219/osf.io/4tskr

Recommendations for Quantitative Cerebral Perfusion MRI using Multi-Timepoint Arterial Spin Labeling: Acquisition, Quantification, and Clinical Applications

2023· preprint· en· W4386513944 sur OpenAlexaff
Joseph G. Woods, Eric Achten, Iris Asllani, Divya S. Bolar, Weiying Dai, John A. Detre, Audrey P. Fan, María A. Fernández‐Seara, Xavier Golay, Matthias Günther, Jia Guo, Luis Hernández-García, Mai‐Lan Ho, Meher R. Juttukonda, Hanzhang Lu, Bradley J. MacIntosh, Ananth J. Madhuranthakam, Henk Mutsaerts, Thomas W. Okell, Laura M. Parkes, Nándor Pintér, Joana Pinto, Qin Qin, Marion Smits, Yuriko Suzuki, David L. Thomas, Matthias J.P. van Osch, Danny J.J. Wang, Esther A. H. Warnert, Greg Zaharchuk, Fernando Zelaya, Moss Zhao, Michael A. Chappell

Notice bibliographique

Revuenon disponible
Typepreprint
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAdvanced MRI Techniques and Applications
Établissements canadiensUniversity of TorontoSunnybrook Health Science Centre
Organismes subventionnairesEngineering and Physical Sciences Research Council
Mots-clésArterial spin labelingMedicineNeuroimagingPerfusion scanningMedical physicsMagnetic resonance imagingPerfusionComputer scienceRadiologyPsychiatry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Accurate assessment of cerebral perfusion is vital for understanding the hemodynamic processes involved in various neurological disorders and guiding clinical decision-making. This guidelines article provides a comprehensive overview of quantitative perfusion imaging of the brain using multi-timepoint arterial spin labeling (ASL), along with recommendations for its acquisition and quantification. Acquiring ASL data with multiple label durations and/or post-labeling delays (PLDs) enables efficient mapping of perfusion, offering comparable accuracy to a conventional single-PLD approach within the same scan time. Additionally, multi-timepoint ASL allows for the estimation of arterial transit time (ATT) and the generation of ATT maps, mitigating the impact of variable and prolonged ATTs on perfusion measurements and providing valuable clinical insights. However, the acquisition and postprocessing of multi-timepoint ASL data presents challenges beyond single-PLD ASL, impeding its widespread adoption. Building upon the 2015 ASL consensus article, this work highlights the protocol distinctions specific to multi-timepoint ASL and provides robust recommendations for acquiring high-quality data. Additionally, we propose an extended quantification model based on the 2015 consensus model and discuss relevant postprocessing options to enhance the analysis of multi-timepoint ASL data. Furthermore, we review the potential clinical applications where multi-timepoint ASL is expected to offer significant benefits. This article is part of a series published by the International Society for Magnetic Resonance in Medicine (ISMRM) Perfusion Study Group, aiming to guide and inspire the advancement and utilization of ASL beyond the scope of the 2015 consensus article.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,039
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,110
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Méthodes · Signal consensuel: Méthodes
Score de désaccord entre enseignants0,039
Score d'incertitude au seuil0,206

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0390,110
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,002
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,003
Bibliométrie0,0060,003
Études des sciences et des technologies0,0010,002
Communication savante0,0040,004
Science ouverte0,0060,003
Intégrité de la recherche0,0090,008
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0100,014

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,258
Tête enseignante GPT0,496
Écart entre enseignants0,238 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreMéthodes

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations6
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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