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Enregistrement W4386629989 · doi:10.1016/j.xhgg.2023.100237

Targeted sequencing and in vitro splice assays shed light on ABCA4-associated retinopathies missing heritability

2023· article· en· W4386629989 sur OpenAlexfundno aff
Zelia Corradi, Mubeen Khan, Rebekkah J. Hitti‐Malin, Ketan Mishra, Laura Whelan, Stéphanie S. Cornelis, Carel B. Hoyng, Kati Kämpjärvi, Caroline C. W. Klaver, Petra Lišková, Heidi Stöhr, Bernhard H. F. Weber, Sandro Banfi, G. Jane Farrar, Dror Sharon, Jana Zernant, Rando Allikmets, Claire‐Marie Dhaenens, Frans P.M. Cremers

Notice bibliographique

RevueHuman Genetics and Genomics Advances · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueRetinal Development and Disorders
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNational Eye InstituteStichting tot Verbetering van het Lot der BlindenRotterdamse Stichting BlindenbelangenStichting Blinden-PenningLandelijke Stichting voor Blinden en SlechtziendenGelderse Blinden StichtingHorizon 2020OogfondsPro Retina-StiftungIsrael Science FoundationRetina UKStichting voor OoglijdersStichting Steunfonds UitzichtNational Institutes of HealthStichting BlindenhulpFoundation Fighting BlindnessGrantová Agentura, Univerzita KarlovaH2020 Marie Skłodowska-Curie ActionsResearch to Prevent Blindness
Mots-clésABCA4GeneticsBiologySanger sequencingAllelespliceProbandStargardt diseaseGeneCompound heterozygosityDNA sequencingPhenotypeMutation

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The ABCA4 gene is the most frequently mutated Mendelian retinopathy-associated gene. Biallelic variants lead to a variety of phenotypes, however, for thousands of cases the underlying variants remain unknown. Here, we aim to shed further light on the missing heritability of ABCA4-associated retinopathy by analyzing a large cohort of macular dystrophy probands. A total of 858 probands were collected from 26 centers, of whom 722 carried no or one pathogenic ABCA4 variant, while 136 cases carried two ABCA4 alleles, one of which was a frequent mild variant, suggesting that deep-intronic variants (DIVs) or other cis-modifiers might have been missed. After single molecule molecular inversion probes (smMIPs)-based sequencing of the complete 128-kb ABCA4 locus, the effect of putative splice variants was assessed in vitro by midigene splice assays in HEK293T cells. The breakpoints of copy number variants (CNVs) were determined by junction PCR and Sanger sequencing. ABCA4 sequence analysis solved 207 of 520 (39.8%) naive or unsolved cases and 70 of 202 (34.7%) monoallelic cases, while additional causal variants were identified in 54 of 136 (39.7%) probands carrying two variants. Seven novel DIVs and six novel non-canonical splice site variants were detected in a total of 35 alleles and characterized, including the c.6283-321C>G variant leading to a complex splicing defect. Additionally, four novel CNVs were identified and characterized in five alleles. These results confirm that smMIPs-based sequencing of the complete ABCA4 gene provides a cost-effective method to genetically solve retinopathy cases and that several rare structural and splice altering defects remain undiscovered in Stargardt disease cases.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,255
Score d'incertitude au seuil0,810

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,012
Tête enseignante GPT0,249
Écart entre enseignants0,238 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations13
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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