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Enregistrement W4386728170 · doi:10.1155/2023/9961341

A Likelihood Ratio Approach for Utilizing Case-Control Data in the Clinical Classification of Rare Sequence Variants: Application to BRCA1 and BRCA2

2023· article· en· W4386728170 sur OpenAlexafffund
Maria Zanti, Denise G O'Mahony, Michael T. Parsons, Hongyan Li, Joe Dennis, Kristiina Aittomäkkiki, Irene L. Andrulis, Hoda Anton‐Culver, Kristan J. Aronson, Annelie Augustinsson, Heiko Becher, Stig E. Bojesen, Manjeet K. Bolla, Hermann Brenner, Melissa A. Brown, Saundra S. Buys, Federico Canzian, Sandrine M. Caputo, Jose E. Castelao, Jenny Chang‐Claude, GC-HBOC study Collaborators, Kamila Czene, Mary B. Daly, Arcangela De Nicolo, Peter Devilee, Thilo Dörk, Alison M. Dunning, Miriam Dwek, Christoph Engel, D. Gareth Evans, Peter A. Fasching, Manuela Gago-Domínguez, Montserrat García‐Closas, José Á. García-Sáenz, Aleksandra Gentry‐Maharaj, Willemina R. R. Geurts - Giele, Graham G. Giles, Gord Glendon, Mark S. Goldberg, E. Gómez, Melanie Güendert, Pascal Guénel, Eric Hahnen, Christopher A. Haiman, Per Hall, Ute Hamann, Elaine F. Harkness, Frans B.L. Hogervorst, Antoinette Hollestelle, Reiner Hoppe, John L. Hopper, Claude Houdayer, Richard S. Houlston, Anthony Howell, ABCTB Investigators, Milena Jakimovska, Anna Jakubowska, Helena Jernström, Esther M. John, Rudolf Kaaks, Cari M. Kitahara, Stella Koutros, Peter Kraft, Vessela N. Kristensen, James V. Lacey, Diether Lambrechts, Mélanie Léone, Annika Lindblom, Jan Lubiński, Michael Lush, Mehdi Manoochehri, Siranoush Manoukian, Sara Margolin, Marı́a Elena Martı́nez, Usha Menon, Roger L. Milne, Álvaro N.A. Monteiro, Rachel A. Murphy, Susan L. Neuhausen, Heli Nevanlinna, William G. Newman, Kenneth Offit, Sue K. Park, Paul A. James, Paolo Peterlongo, Julian Peto, Dijana Plaseska‐Karanfilska, Kevin Punie, Paolo Radice, Muhammad Usman Rashid, Gad Rennert, Atocha Romero, Efraim H. Rosenberg, Emmanouil Saloustros, Dale P. Sandler, Marjanka K. Schmidt, Rita K. Schmutzler, Xiao‐Ou Shu, Jacques Simard, Melissa C. Southey, Jennifer Stone, Dominique Stoppa‐Lyonnet, Rulla M. Tamimi, William Tapper, Jack A. Taylor, Soo‐Hwang Teo, Lauren R. Teras, Mary Beth Terry, Mads Thomassen, Melissa A. Troester, Celine M. Vachon, Ana Vega, Maaike P.G. Vreeswijk, Qin Wang, Barbara Wappenschmidt, Clarice R. Weinberg, Alicja Wolk, Wei Zheng, Bing Feng, Fergus J. Couch, Amanda B. Spurdle, Douglas F. Easton, David E. Goldgar, Kyriaki Michailidou

Notice bibliographique

RevueHuman Mutation · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenomic variations and chromosomal abnormalities
Établissements canadiensUniversité LavalCentre hospitalier universitaire de QuébecUniversity of British ColumbiaMcGill UniversityUniversity of TorontoRoyal Victoria HospitalQueen's UniversityLunenfeld-Tanenbaum Research InstituteMount Sinai Hospital
Organismes subventionnairesInstitute of Cancer ResearchServicio Gallego de SaludHealth and Medical Research FundInstituto de Salud Carlos IIICancer Council Western AustraliaCancer Council VictoriaWorld Cancer Research FundMedical Research CouncilManchester Biomedical Research CentreSeventh Framework ProgrammeInstitut Gustave-RoussyImperial Experimental Cancer Medicine CentreDivision of Cancer Prevention, National Cancer InstituteNational Institutes of HealthHellenic Health FoundationFreistaat SachsenNational University Health SystemUniversitätsklinikum Hamburg-EppendorfXunta de GaliciaMutuelle Générale de l'Education NationaleMinistero dello Sviluppo EconomicoNational Institute for Health and Care ResearchCenters for Disease Control and PreventionMemorial Sloan-Kettering Cancer CenterKreftforeningenCentre International de Recherche sur le CancerInstitut National Du CancerEuropean CommissionCanadian Institutes of Health ResearchSigrid Juséliuksen SäätiöVedecká Grantová Agentúra MŠVVaŠ SR a SAVCancer Institute NSWMedizinischen Hochschule HannoverKarolinska InstitutetAssociazione Italiana per la Ricerca sul CancroKWF KankerbestrijdingHorizon 2020 Framework ProgrammeSyöpäsäätiöVetenskapsrådetNorges ForskningsrådStockholms Läns LandstingUniversity of WestminsterLigue Contre le CancerKuopion Yliopistollinen SairaalaStichting Tegen KankerDeutsche Gesetzliche UnfallversicherungPublic Health InstituteGentofte HospitalUniversity of Southern CaliforniaCancerfondenItä-Suomen YliopistoEberhard Karls Universität TübingenAmerican Cancer SocietyRussian Foundation for Basic ResearchUniversity of CreteInstitut National de la Santé et de la Recherche MédicaleCanadian Cancer SocietyAgence Nationale de la RechercheProgramme Grants for Applied ResearchRobert Bosch StiftungCancer Research UKFundación Mutua MadrileñaHamburger KrebsgesellschaftNational University of SingaporeMinisterio de Economía y CompetitividadResearch and Innovation FoundationMinistry of Health -SingaporeNational Cancer InstituteEuropean Regional Development FundMinisterio de Sanidad, Servicios Sociales e IgualdadUniversity of CambridgeGovernment of CanadaStavros Niarchos FoundationFondation de FranceBreast Cancer CampaignNIHR Biomedical Research Centre, Royal Marsden NHS Foundation Trust/Institute of Cancer ResearchNational Breast Cancer FoundationAgence Nationale de Sécurité Sanitaire de l’Alimentation, de l’Environnement et du TravailNational Institute of Environmental Health SciencesSwedish Cancer FoundationMinistère du Développement Économique, de l’Innovation et de l’ExportationLon V. Smith FoundationCentre Hospitalier Universitaire de QuébecGenome CanadaSundhed og Sygdom, Det Frie ForskningsrådBreast Cancer Research FoundationMcGill UniversityUddannelses- og ForskningsministerietAgainst Breast CancerUniversity College LondonBreast Cancer NowUniversité LavalMinistry of Science and Higher Education of the Russian FederationCalifornia Department of Public HealthMcGill University Health CentreDavid F. and Margaret T. Grohne Family FoundationConsellería de Economía, Emprego e Industria, Xunta de GaliciaFonds Wetenschappelijk OnderzoekVicHealthFondation du cancer du sein du QuébecRheinische Friedrich-Wilhelms-Universität BonnOak FoundationDeutsches KrebsforschungszentrumNational Health and Medical Research CouncilDeutsche KrebshilfeNational Center for Chronic Disease Prevention and Health PromotionMinistère de l'Économie, de la Science et de l'Innovation - QuébecSusan G. Komen for the CureUniversity of California, San FranciscoU.S. Department of Health and Human ServicesBundesministerium für Bildung und ForschungOvarian Cancer Research Fund
Mots-clésBiologySequence (biology)Computational biologyGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

A large number of variants identified through clinical genetic testing in disease susceptibility genes are of uncertain significance (VUS). Following the recommendations of the American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG) and Association for Molecular Pathology (AMP), the frequency in case-control datasets (PS4 criterion) can inform their interpretation. We present a novel case-control likelihood ratio-based method that incorporates gene-specific age-related penetrance. We demonstrate the utility of this method in the analysis of simulated and real datasets. In the analysis of simulated data, the likelihood ratio method was more powerful compared to other methods. Likelihood ratios were calculated for a case-control dataset of BRCA1 and BRCA2 variants from the Breast Cancer Association Consortium (BCAC) and compared with logistic regression results. A larger number of variants reached evidence in favor of pathogenicity, and a substantial number of variants had evidence against pathogenicity—findings that would not have been reached using other case-control analysis methods. Our novel method provides greater power to classify rare variants compared with classical case-control methods. As an initiative from the ENIGMA Analytical Working Group, we provide user-friendly scripts and preformatted Excel calculators for implementation of the method for rare variants in BRCA1, BRCA2, and other high-risk genes with known penetrance.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,836
Score d'incertitude au seuil0,246

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,093
Tête enseignante GPT0,357
Écart entre enseignants0,263 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations7
Publié2023
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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