Abstract PO-084: Deletion of macrophage migration inhibitory factor promotes antitumoral T cell infiltration and inhibits MDSC recruitment to the head and neck cancer microenvironment
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Notice bibliographique
Résumé
Abstract Head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) is a significant public health concern worldwide. Immunomodulatory targets in the HNSCC tumor microenvironment are crucial to enhance the efficacy of HNSCC immunotherapy. Macrophage migration inhibitory factor (MIF) is a pro-inflammatory cytokine that has been linked to worse prognosis in many cancers, but the mechanistic role of MIF in HNSCC remains unclear. Using a murine orthotopic oral cancer model in Mif+/+ or Mif− / − mice, we determined the function of host derived MIF in HNSCC tumor development, metastasis as well as localized and systemic tumor immune responses. We found that Mif− / − mice have decreased tumor growth and burden compared to their wild-type counterparts. Flow cytometric analysis of immune populations within the primary tumor site revealed increased T cell recruitment to the HNSCC tumor microenvironment, within the tumors of Mif− / − mice. MIF deletion also enhanced the effector function of anti-tumoral Th1 cells and decreased the accumulation of granulocytic MDSC in the tumor microenvironment. Furthermore, we show that isolated MDSC chemotactically respond to MIF in a dose dependent manner which is inhibited when MIF is depleted. Interestingly, MDSCs of tumor bearing Mif− / − mice expressed increased levels of PDL1 compared to Mif+/+ mice. However, Mif− / − and Mif+/+ MDSCs have comparable abilities to suppress T cell proliferation. Herein we describe a chemotactic and immunomodulatory role for MIF in the context of HNSCC. MIF targeted immunomodulation remains a potentially viable cancer therapeutic, however more remains to be understood about the cellular interaction of MIF within the tumor microenvironment before these targeted therapies can be effectively employed Citation Format: Steve Oghumu. Deletion of macrophage migration inhibitory factor promotes antitumoral T cell infiltration and inhibits MDSC recruitment to the head and neck cancer microenvironment [abstract]. In: Proceedings of the AACR-AHNS Head and Neck Cancer Conference: Innovating through Basic, Clinical, and Translational Research; 2023 Jul 7-8; Montreal, QC, Canada. Philadelphia (PA): AACR; Clin Cancer Res 2023;29(18_Suppl):Abstract nr PO-084.
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Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
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