PD‐L1 and PD‐1 expression in pediatric post‐transplant Burkitt lymphoma and other monomorphic post‐transplant lymphoproliferative disorders
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Background Post‐transplant lymphoproliferative disorders (PTLD) develop as a consequence of immune suppression. Programmed death protein 1 (PD‐1), a regulator of host immune activation, binds to programmed death‐ligand 1 (PD‐L1) to suppress the T‐cell immune response. PD‐1/PD‐L1 pathway may play a role in PTLD. The objective was to describe intratumoral expression of PD‐L1 and PD‐1 in pediatric monomorphic PTLD, and assess if density of these cells is associated with progression‐free survival (PFS) and overall survival (OS). Procedure Clinical variables and outcome data were collected on B‐cell monomorphic PTLD treated in Toronto, Canada between 2000 and 2017. Diagnostic area from tumor tissue was identified to count CD3‐positive or PD‐1‐positive cells and CD3‐negative lymphoma B cells or PD‐L1‐positive cells. CD3+, PD‐1+, and PD‐L1+ cell densities were compared between cases of PTLD. OS and PFS were analyzed. Results We identified 25 cases of B‐cell monomorphic PTLD; majority Burkitt lymphoma (32%) and diffuse large B‐cell lymphoma (56%). All cases had CD3+ cells infiltrating the tumor, and median percentage of CD3+ cells was 14% (interquartile range: 6.2%–25%). Twelve cases (48%) had PD‐1+ cell infiltrating (range: 1%–83%) and 13 cases (52%) had no PD‐1+ cells infiltrating. Sixteen cases (64%) had PD‐L1+ cells present; however, there was no PD‐L1 expression on any Burkitt lymphoma tissue. When comparing PD‐1 and PD‐L1 expression, there was no difference in OS or PFS. Conclusion Intratumoral presence of PD‐1+ and PD‐L1+ cells varied in pediatric patients with monomorphic PTLD; however, no relationship to OS and PFS was identified.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».