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Enregistrement W4386815910 · doi:10.1016/j.ejca.2023.113342

Effect of crossover from placebo to darolutamide on overall survival in men with non-metastatic prostate cancer: sensitivity analyses from the randomised phase 3 ARAMIS study

2023· article· en· W4386815910 sur OpenAlexaff
Neal D. Shore, Karim Fizazi, Teuvo L.J. Tammela, Murilo Luz, Manuel Philco Salas, Paul Ouellette, S. Lago, Diogo Assed Bastos, G. Kenneth Jansz, Flavio Mavignier Cárcano, Lívia Barboza de Andrade, Marc Pliskin, Nicolas Lazaretti, Larissa Arruda, José Jaime Correa Ochoa, Iris Kuss, Christian Kappeler, Toni Sarapohja, Matthew R. Smith

Notice bibliographique

RevueEuropean Journal of Cancer · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueProstate Cancer Treatment and Research
Établissements canadiensMcMaster University
Organismes subventionnairesOrion CorporationAstellas PharmaGenentechUroGen PharmaDaiichi Sankyo EuropeSanofiBayer HealthCareIncyteMacroGenicsInvitaeBayerBristol-Myers SquibbAstraZenecaAmgenPfizer
Mots-clésProstate cancerPlaceboMedicineOncologyInternal medicineOverall survivalCrossoverCrossover studyCancerPathologyAlternative medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: In the phase 3 ARAMIS study (NCT02200614), darolutamide significantly improved metastasis-free survival in patients with non-metastatic castration-resistant prostate cancer (nmCRPC). Following the primary analysis, the study was unblinded, and placebo recipients were permitted to cross over to open-label darolutamide. Despite crossover, darolutamide significantly improved overall survival (OS). We conducted sensitivity analyses to estimate the effect of placebo-darolutamide crossover on OS. METHODS: Patients with nmCRPC were randomised to oral darolutamide 600 mg twice daily (n = 955) or placebo (n = 554). Prespecified (rank-preserving structural failure time [RPSFT] and iterative parameter estimation [IPE]) and post hoc (OS-adjusted censoring and inverse probability of censoring weighting [IPCW], with weightings for baseline testosterone and prostate-specific antigen) sensitivity analyses were conducted. RESULTS: After unblinding, 170 of 554 placebo recipients (30.7%) crossed over to darolutamide. At the final OS intention-to-treat analysis (median 11.2 months after unblinding), darolutamide significantly improved OS by 31% versus placebo (hazard ratio [HR] 0.69, 95% confidence interval [CI] 0.53-0.88; P = 0.003). The benefit increased in the analyses adjusting for crossover is as follows: RPSFT HR 0.68, 95% CI 0.51-0.90; P = 0.007; IPE HR 0.66, 95% CI 0.51-0.84; P < 0.001; OS-adjusted censoring HR 0.59, 95% CI 0.45-0.76; IPCW HR 0.63, 95% CI 0.48-0.81. The favourable safety profile of darolutamide was maintained, including in crossover patients. CONCLUSIONS: After adjusting for crossover, darolutamide reduced the risk of death by up to 41% in patients with nmCRPC. The effect of darolutamide on OS may have been underestimated in the original intention-to-treat analysis.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,029
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,033
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,029
Score d'incertitude au seuil0,153

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0290,033
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0030,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0060,020
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0010,002
Communication savante0,0020,002
Science ouverte0,0020,001
Intégrité de la recherche0,0030,005
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0070,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,039
Tête enseignante GPT0,401
Écart entre enseignants0,362 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations2
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentnon

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