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Enregistrement W4386837112 · doi:10.3390/curroncol30090616

Concordance of Abundance for Mutational EGFR and Co-Mutational TP53 with Efficacy of EGFR-TKI Treatment in Metastatic Patients with Non-Small-Cell Lung Cancer

2023· article· en· W4386837112 sur OpenAlexvenueno aff
Youping Wang, Hong Liu, Ningjuan Yu, Xueping Xiang

Notice bibliographique

RevueCurrent Oncology · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueLung Cancer Treatments and Mutations
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesZhejiang University
Mots-clésMedicineInternal medicineHazard ratioOncologyLung cancerProportional hazards modelAdenocarcinomaPopulationConcordanceEpidermal growth factor receptorSubgroup analysisUnivariate analysisLog-rank testMultivariate analysisConfidence intervalCancer

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The present study aimed to investigate the influence of the mutation abundance of the epidermal growth factor receptor (EGFR) and its co-mutation with TP53 on the therapeutic efficacy of tyrosine kinase inhibitor (TKI) treatment in patients with metastatic lung adenocarcinoma (LUAD). In total, 130 patients (January 2018-September 2022) with metastatic LUAD from the Second Affiliated Hospital of Zhejiang University were included. Kaplan–Meier analysis was performed to measure the duration of drug application (DDA) and the log-rank test was used to compare differences. Univariate and multivariate analyses of Cox proportional hazard regression models were used to evaluate the association between the relevant clinicopathological factors and DDA. Hazard ratios with 95% confidence intervals were also calculated. Among the 130 patients who were treated with first-generation EGFR-TKIs, 86 showed high-EGFR mutation abundance (>22.0%) and 44 showed low-EGFR mutation abundance (≤22.0%). Patients in the high-EGFR group had a greater DDA than those in the low-EGFR group (p < 0.05). The results of the subgroup analysis were consistent with those of the total mutation population (exon19: >18.5% vs. ≤18.5%, 14 months vs. 10 months, p = 0.049; exon21: >22.0% vs. ≤22.0%, 15 months vs. 9 months, p = 0.005). In addition, the mutation abundance of TP53 was negatively correlated with the DDA (p < 0.05). Patients in the combination group had a better DDA than those in the monotherapy group (p < 0.05). Subgroup analysis showed that, among the low mutation abundance of the EGFR exon 21 or 19 cohort, the combination group had a better DDA than the monotherapy group (p < 0.05). An EGFR mutation abundance greater than 22.0% was a positive predictor of DDA in patients with metastatic LUAD. However, a TP53 mutation abundance higher than 32.5% could reverse this situation. Finally, first-line treatment with EGFR-TKIs plus chemotherapy is a potential treatment strategy for patients with low-abundance EGFR mutations.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,002

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,050
Tête enseignante GPT0,430
Écart entre enseignants0,380 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations4
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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