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Enregistrement W4386855015 · doi:10.1149/ma2023-0181101mtgabs

Effect of Surface Chemistry on Macrocycle and Conducting Polymer Based-Carbon Composites

2023· article· en· W4386855015 sur OpenAlexaff
Raunaq Bagchi, Jeanne N’Diaye, Dian Yu, Jane Y. Howe, Keryn Lian

Notice bibliographique

RevueECS Meeting Abstracts · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineMaterials Science
ThématiqueConducting polymers and applications
Établissements canadiensUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMaterials scienceCarbon nanotubeRedoxPolymerCarbon fibersPorphyrinElectrochemistryConductive polymerGrapheneEnergy storageComposite materialNanotechnologyComposite numberElectrodeChemical engineeringChemistryOrganic chemistryPower (physics)

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Redox-active carbon composite-based electrodes, especially nitrogen-based redox active materials, can provide high power and energy storage in electrochemical capacitors. These materials include porphyrin macrocycles which are found in nature and possess unique electronic and redox-active properties from their large π-conjugated systems [1], [2]. When compositing with carbon-based materials such as carbon nanotubes (CNTs), they have shown increased stability and long-term performance. Previous work using macrocyclic tetraphenyl porphyrin sulfonate (TPPS) in CNT-based composites demonstrated improved capacitive profiles, better interfacial kinetics, and charge retention introduced in capacitive electrodes [3], [4]. On the other hand, conducting polymers with π-conjugated backbones also enabled high charge storage when used in composites [5]. To further advance these capabilities, the effects and mechanisms of surface functionalities of carbon substrates need to be investigated. For example, the presence of carboxyl groups on CNTs has been shown to improve charge storage through favourable interfacial interactions in some conducting polymers [6], [7]. The challenge as highlighted in Figure 1 lies in understanding which redox-active species, e.g. macrocycle or conducting polymer, will favour certain surface functionalities based on the nature of their interactions. Thus, a systematic investigation to design and create desirable composites and interactions for high energy and power densities, and to extend to low-cost carbon sources including waste biomass-based activated carbons. In this work, we conducted a systematic study comparing the effect of several surface functionalities like carboxyl groups on TPPS macrocycles and on conducting polymer-based carbon composites to answer the question on why certain surface functionalities are favored for each species. Preliminary studies have shown presence of TPPS has increased the capacitive profiles, reaction kinetics and rate capabilities of CNT composites, exceeding the conducting polymer counterparts. But this capacitive increase can be further improved through surface modification. This study leveraged layer-by-layer deposition approaches to fabricate redox-active carbon composites, followed by electrochemical characterizations using cyclic voltammetry and electrochemical impedance spectroscopy. Surface morphology was studied using electron microscopy while surface functional groups were investigated using x-ray photoelectron spectroscopy. The findings from this study can be used to implement systematic surface modification for redox-active carbon composites to improve energy storage, towards a more sustainable future. References [1] P. Gao et al. , “A Porphyrin Complex as a Self-Conditioned Electrode Material for High-Performance Energy Storage,” Angewandte Chemie International Edition , vol. 56, no. 35, pp. 10341–10346, Aug. 2017, doi: 10.1002/ANIE.201702805. [2] H. M. Castro-Cruz, L. R. Arias-Aranda, N. Farfán, E. Xochitiotzi-Flores, and N. A. Macías-Ruvalcaba, “Elucidating the Electroreduction Mechanism of the Monoprotonated Octaethylporphyrin. A Comparative Study with the Diprotonated Octaethyl- and meso-Tetraphenyl-porphyrins,” J Electrochem Soc , vol. 167, no. 15, p. 155507, Aug. 2020, doi: 10.1149/1945-7111/ABAAE4. [3] J. N’Diaye, M. Elshazly, and K. Lian, “Capacitive charge storage of tetraphenylporphyrin sulfonate-CNT composite electrodes,” Electrochim Acta , vol. 389, p. 138593, Sep. 2021, doi: 10.1016/J.ELECTACTA.2021.138593. [4] J. N’Diaye, M. Elshazly, and K. Lian, “Unraveling Synergistic Redox Interactions in Tetraphenylporphyrin-Polyluminol-Carbon Nanotube Composite for Capacitive Charge Storage,” ACS Appl Mater Interfaces , vol. 14, no. 24, pp. 28359–28369, Jun. 2022, doi: 10.1021/ACSAMI.2C04882/SUPPL_FILE/AM2C04882_SI_001.PDF. [5] J. Yang, Y. Liu, S. Liu, L. Li, C. Zhang, and T. Liu, “Conducting polymer composites: material synthesis and applications in electrochemical capacitive energy storage,” Mater Chem Front , vol. 1, no. 2, pp. 251–268, Feb. 2017, doi: 10.1039/C6QM00150E. [6] R. Bagchi, M. Elshazly, J. N’Diaye, D. Yu, J. Y. Howe, and K. Lian, “Effects of Carboxyl Functionalized CNT on Electrochemical Behaviour of Polyluminol-CNT Composites,” Chemistry 2022, Vol. 4, Pages 1561-1575 , vol. 4, no. 4, pp. 1561–1575, Nov. 2022, doi: 10.3390/CHEMISTRY4040103. [7] B. Zhang et al. , “A facile synthesis of polypyrrole/carbon nanotube composites with ultrathin, uniform and thickness-tunable polypyrrole shells,” Nanoscale Res Lett , vol. 6, no. 1, pp. 1–9, Jun. 2011, doi: 10.1186/1556-276X-6-431/FIGURES/7. Figure 1

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,013
Score d'incertitude au seuil0,520

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,022
Tête enseignante GPT0,276
Écart entre enseignants0,253 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2023
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