The ameliorative effects of choline on ethanol-induced cell death in the neural tube of susceptible BXD strains of mice
Notice bibliographique
Résumé
Introduction: Fetal alcohol spectrum disorders (FASD) are the leading preventable cause of intellectual disability, providing the impetus for evaluating various potential treatments to ameliorate ethanol's teratogenic effects, particularly in the nervous system. One treatment is the dietary supplement choline which has been shown to mitigate at least some of ethanol's teratogenic effects. The present study was designed to investigate the effects of genetics on choline's efficacy in ameliorating cell death in the developing neural tube. Previously, we examined BXD recombinant inbred mice, and their parental C57BL/6 J (B6) and DBA/2 J strains, and identified strains that were sensitive to ethanol's teratogenic actions. Thus, we used these strains to identify response to choline treatment. Materials and methods: Timed pregnant mice from 4 strains (B6, BXD51, BXD73, BXD2) were given either ethanol or isocaloric maltose-dextrin (5.8 g/kg in two administrations separated by 2 h) with choline at one of 3 doses: 0, 100 or 250 mg/kg. Subjects were exposed via intragastric gavage on embryonic day 9 and embryos were collected 7 h after the initial ethanol administrations. Cell death was analyzed using TUNEL staining in the developing forebrain and brainstem. Results: Choline ameliorated the ethanol-induced cell death across all 4 strains without causing enhanced cell death in control mice. Choline was effective in both the developing telencephalon and in the brainstem. Both doses diminished cell death, with some differences across strains and brain regions, although the 100 mg/kg dose was most consistent in mitigating ethanol-related cell death. Comparisons across strains showed that there was an effect of strain, particularly in the forebrain at the higher dose. Discussion: These results show that choline is effective in ameliorating ethanol-induced cell death at this early stage of nervous system development. However, there were some strain differences in its efficacy, especially at the high dose, providing further evidence of the importance of genetics in influencing the ability of choline to protect against prenatal alcohol exposure.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
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Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».