Diversity in connexin biology
Notice bibliographique
Résumé
Over 35 years ago the cell biology community was introduced to connexins as the subunit employed to assemble semicrystalline clusters of intercellular channels that had been well described morphologically as gap junctions. The decade that followed would see knowledge of the unexpectedly large 21-member human connexin family grow to reflect unique and overlapping expression patterns in all organ systems. While connexin biology initially focused on their role in constructing highly regulated intercellular channels, this was destined to change as discoveries revealed that connexin hemichannels at the cell surface had novel roles in many cell types, especially when considering connexin pathologies. Acceptance of connexins as having bifunctional channel properties was initially met with some resistance, which has given way in recent years to the premise that connexins have multifunctional properties. Depending on the connexin isoform and cell of origin, connexins have wide-ranging half-lives that vary from a couple of hours to the life expectancy of the cell. Diversity in connexin channel characteristics and molecular properties were further revealed by X-ray crystallography and single-particle cryo-EM. New avenues have seen connexins or connexin fragments playing roles in cell adhesion, tunneling nanotubes, extracellular vesicles, mitochondrial membranes, transcription regulation, and in other emerging cellular functions. These discoveries were largely linked to Cx43, which is prominent in most human organs. Here, we will review the evolution of knowledge on connexin expression in human adults and more recent evidence linking connexins to a highly diverse array of cellular functions.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,002 | 0,002 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,002 |
| Communication savante | 0,002 | 0,004 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,003 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».