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Enregistrement W4386961698 · doi:10.3389/fimmu.2023.1198310

Flow cytometric analysis of innate lymphoid cells: challenges and solutions

2023· review· en· W4386961698 sur OpenAlexaff
Mona Sadeghalvad, Davit Khijakadze, Mona Orangi, Fumio Takei

Notice bibliographique

RevueFrontiers in Immunology · 2023
Typereview
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
ThématiqueIL-33, ST2, and ILC Pathways
Établissements canadiensUniversity of British ColumbiaTerry Fox Research Institute
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésInnate lymphoid cellInterleukin-7 receptorBiologyRAR-related orphan receptor gammaGATA3PopulationCD3T-cell receptorImmunologyFlow cytometryT cellCell biologyAntigenTranscription factorIL-2 receptorFOXP3Immune systemGeneticsMedicineAcquired immune systemCD8

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Introduction The three groups of helper innate lymphoid cells (ILCs), namely ILC1, ILC2 and ILC3, have been identified by flow cytometry by combinations of cell surface markers. Here, we review various ways ILCs are currently identified, focusing on potential problems and their solutions. The first step to identify all ILCs is to exclude other lymphocytes and myeloid cells by their lineage-specific markers (Lin). However, the Lin cocktail varies in various studies, and the definition of Lin- population containing ILCs is often ambiguous, resulting in contamination of Lin+ cells, particularly T cells. Method We have designed combinations of cell surface markers to identify ILC populations in various tissues of B6 mice by flow cytometry. To minimize T cell contamination, TCR/CD3ϵ antibodies were used separately from the Lin cocktail. ILCs identified by surface markers are confirmed by the expression of the transcription factors GATA3, RORγt, T-bet and Eomes. Result ILC1s in the B6 mouse liver are identified by Lin-NKp46+NK1.1+TCR/CD3ϵ−CD49a+CD49b−. However, defining ILC1s in other tissues remains a challenge. ILC2s in the lung are identified by Lin−TCR/CD3ϵ− Thy1+CD127+ST2+ whereas ILC2s in the small intestine and liver are identified by Lin−TCR/CD3ϵ−Thy1+GATA3+RORγt−. ILC3s in B6 mouse spleen, liver, lung and small intestine are identified by Lin−TCR/CD3ϵ− Thy1+CD127+RORγt+. Discussion The ILC population is heterogeneous and the strategies to identify ILCs have to be designed for each ILC population and tissue. Excluding T cells in all cases is crucial, and a combination of transcription factors GATA3, RORγt, T-bet, and Eomes should be used to identify ILCs. Using CD3ϵ/TCRs in a different fluorochrome not in Lin cocktail minimizes contamination of T cells specifically identify individual ILC populations in various tissues.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,008
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,004
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,008
Score d'incertitude au seuil0,041

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0080,004
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,001
Bibliométrie0,0030,002
Études des sciences et des technologies0,0010,002
Communication savante0,0030,003
Science ouverte0,0020,002
Intégrité de la recherche0,0030,006
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0050,003

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,059
Tête enseignante GPT0,278
Écart entre enseignants0,218 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations18
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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