Human SHQ1 variants R335C and A426V lead to severe ribosome biogenesis defects when expressed in yeast
Notice bibliographique
Résumé
SHQ1 is an essential chaperone that binds the pseudouridine synthase dyskerin in the cytoplasm and escorts the enzyme to the nucleus, where dyskerin is assembled into small nucleolar RNPs (snoRNPs) of the H/ACA class. These particles carry out pseudouridine formation in ribosomal RNAs (rRNAs) and participate in maturation of rRNA precursors (pre-rRNAs). Variants of human SHQ1 have been linked to neurodevelopmental deficiencies; here we focused on two compound heterozygous mutations identified in a child showing a severe neurological disorder comprising cerebellar degeneration. To investigate the molecular defects caused by mutations R335C and A426V we used a conditional yeast strain that can be depleted of the endogenous Shq1 protein while constitutively expressing human SHQ1 (wild-type or variants). Although wild-type SHQ1 complemented the Shq1-depleted strain, cells expressing variant R335C could not support growth, and cells expressing variant A426V were temperature-sensitive. When shifted to restrictive conditions, yeast cells progressively lost H/ACA snoRNAs and accumulated unprocessed pre-rRNAs, which led to reduced production of ribosomes. Levels of Cbf5 (yeast homologue of dyskerin) were decreased in yeast cells expressing SHQ1 variants under restrictive conditions. Immunoprecipitation experiments revealed that interaction of Cbf5 with SHQ1 variants was weakened but not abolished, and yeast two-hybrid assays showed that mutation R335C is more deleterious than mutation A426V. Our data provide additional evidence for the critical role of SHQ1 in chaperoning the pseudouridine synthase dyskerin, and how its inadequate function has detrimental consequences on the production of H/ACA snoRNPs and ribosomes.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».