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Enregistrement W4387152047 · doi:10.48550/arxiv.2309.15053

Thalamic nuclei segmentation from T$_1$-weighted MRI: unifying and benchmarking state-of-the-art methods with young and old cohorts

2023· preprint· en· W4387152047 sur OpenAlexfundno aff
B. A. Williams, Dan Nguyen, Julie Vidal, Alzheimer’s Disease Neuroimaging Initiative, Manojkumar Saranathan

Notice bibliographique

RevuearXiv (Cornell University) · 2023
Typepreprint
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAdvanced Neuroimaging Techniques and Applications
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNational Institute of Biomedical Imaging and BioengineeringCanadian Institutes of Health ResearchNational Institutes of HealthGenentechIXICOH. Lundbeck A/SPfizerNovartis Pharmaceuticals CorporationEisaiU.S. Department of DefenseMeso Scale DiagnosticsServierBioClinicaBristol-Myers SquibbEli Lilly and CompanyBiogen
Mots-clésHuman Connectome ProjectNeuroimagingThalamusNeuroscienceSegmentationCognitionAlzheimer's diseaseDiseaseConnectomePsychologyMedicineArtificial intelligenceComputer sciencePathologyFunctional connectivity

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The thalamus and its constituent nuclei are critical for a broad range of cognitive and sensorimotor processes, and implicated in many neurological and neurodegenerative conditions. However, the functional involvement and specificity of thalamic nuclei in human neuroimaging is underappreciated and not well studied due, in part, to technical challenges of accurately identifying and segmenting nuclei. This challenge is further exacerbated by a lack of common nomenclature for comparing segmentation methods. Here, we use data from healthy young (Human Connectome Project, 100 subjects) and older healthy adults, plus those with minor cognitive impairment and Alzheimer$'$s disease (Alzheimer$'$s Disease Neuroimaging Initiative, 540 subjects), to benchmark four state of the art thalamic segmentation methods for T1 MRI (FreeSurfer, HIPS-THOMAS, SCS-CNN, and T1-THOMAS) under a single segmentation framework. Segmentations were compared using overlap and dissimilarity metrics to the Morel stereotaxic atlas. We also quantified each method$'$s estimation of thalamic nuclear degeneration across Alzheimer$'$s disease progression, and how accurately early and late mild cognitive impairment, and Alzheimers disease could be distinguished from healthy controls. We show that HIPS-THOMAS produced the most effective segmentations of individual thalamic nuclei and was also most accurate in discriminating healthy controls from those with mild cognitive impairment and Alzheimer$'$s disease using individual nucleus volumes. This work is the first to systematically compare the efficacy of anatomical thalamic segmentation approaches under a unified nomenclature. We also provide recommendations of which segmentation method to use for studying the functional relevance of specific thalamic nuclei, based on their overlap and dissimilarity with the Morel atlas.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,007
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,013
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Méthodes · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,017
Score d'incertitude au seuil0,037

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0070,013
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,002
Bibliométrie0,0040,001
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0030,002
Science ouverte0,0020,003
Intégrité de la recherche0,0020,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,106
Tête enseignante GPT0,281
Écart entre enseignants0,174 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreMéthodes

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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