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Enregistrement W4387209030 · doi:10.1093/ecco-jcc/jjad166

Baseline Expression of Immune Gene Modules in Blood is Associated With Primary Response to Anti-TNF Therapy in Crohn’s Disease Patients

2023· article· en· W4387209030 sur OpenAlexaff
Benjamin Y H Bai, Mark Reppell, Nizar Smaoui, Jeffrey F. Waring, Valerie Pivorunas, Heath Guay, Simeng Lin, Neil Chanchlani, Claire Bewshea, James Goodhand, Nicholas A. Kennedy, Tariq Ahmad, Carl A. Anderson, Vinod Patel, Zia Mazhar, Rebecca Saich, Ben Colleypriest, Tariq Iqbal, Vishal Kaushik, Senthil Murugesan, Salil Singhi, Sean Weaver, Cathryn Preston, Melissa Smith, Dharamveer Basude, Amanda Beale, Sarah Langlands, Natalie Direkze, Miles Parkes, Franco Torrente, Juan De La Revella Negro, Chris Ewen MacDonald, Stephen M. Evans, Anton Gunasekera, Alka Thakur, David Elphick, Achuth Shenoy, Chuka Nwokolo, Anjan Dhar, A.T. Cole, Anurag K. Agrawal, Stephen Bridger, Julie Doherty, Sheldon C. Cooper, Shanika de Silva, Craig Mowat, Phillip Mayhead, Charlie W. Lees, Gareth Jones, J. W. Hart, Daniel R. Gaya, Richard K. Russell, Lisa Gervais, Paul Dunckley, Tariq Mahmood, Paul Banim, Sunil Sonwalkar, Deb Ghosh, Rosemary Phillips, Amer Azaz, Shaji Sebastian, Richard Shenderey, Lawrence Armstrong, Claire Bell, Radhakrishnan Hariraj, Helen Matthews, Hasnain Jafferbhoy, Christian P. Selinger, Veena Zamvar, John de Caestecker, Anne Willmott, Richard Miller, Palani Sathish Babu, Christos Tzivinikos, Stuart Bloom, Guy Chung‐Faye, Nicholas M. Croft, John Fell, Marcus Harbord, Ailsa Hart, Ben Hope, Peter M. Irving, James O. Lindsay, Joel Mawdsley, Alistair McNair, Kevin Monahan, Charles Murray, Timothy R. Orchard, Thankam Paul, Richard Pollok, Neil Shah, Sonia Bouri, Matt Johnson, Anita Modi, Kasamu Dawa Kabiru, Bijay Baburajan, Bim Bhaduri, Andrew Fagbemi, Scott Levison, Jimmy K. Limdi, Gill Watts, Stephen Foley, Arvind Ramadas, George MacFaul, John Mansfield, Leonie Grellier, Mary‐Anne Morris, Mark Tremelling, C J Hawkey, Sian Kirkham, Charles P J Charlton, Astor Rodrigues, Alison Simmons, Stephen J. Lewis, Jonathon Snook, Mark Tighe, Patrick Goggin, Aminda N De Silva, Simon Lal, Mark Smith, Simon Panter, Fraser Cummings, Suranga Dharmisari, Martyn Carter, David Watts, Zahid Mahmood, Bruce McLain, Sandip Sen, Anna J Pigott, David Hobday, Emma Wesley, Richard L. Johnston, Cathryn Edwards, John Beckly, Deven Vani, S. Ramakrishnan, Nigel Trudgill, Rachel Cooney, Andy Bell, Neeraj Prasad, J Gordon, Matthew Brookes, Andrew A. Li

Notice bibliographique

RevueJournal of Crohn s and Colitis · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueInflammatory Bowel Disease
Établissements canadiensUniversity Hospital Foundation
Organismes subventionnairesCrohn's and Colitis UKNational Institute for Health and Care ResearchWellcome TrustRoyal Devon and Exeter NHS Foundation TrustMedical Research CouncilCelltrionAbbVieCelltrion HealthcarePfizer
Mots-clésMedicineAdalimumabInfliximabInternal medicineImmunologyTumor necrosis factor alphaCrohn's diseaseDiseaseOncology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND AND AIMS: Anti-tumour necrosis factor [anti-TNF] therapy is widely used for the treatment of inflammatory bowel disease, yet many patients are primary non-responders, failing to respond to induction therapy. We aimed to identify blood gene expression differences between primary responders and primary non-responders to anti-TNF monoclonal antibodies [infliximab and adalimumab], and to predict response status from blood gene expression and clinical data. METHODS: The Personalised Anti-TNF Therapy in Crohn's Disease [PANTS] study is a UK-wide prospective observational cohort study of anti-TNF therapy outcome in anti-TNF-naive Crohn's disease patients [ClinicalTrials.gov identifier: NCT03088449]. Blood gene expression in 324 unique patients was measured by RNA-sequencing at baseline [week 0], and at weeks 14, 30, and 54 after treatment initiation [total sample size = 814]. RESULTS: After adjusting for clinical covariates and estimated blood cell composition, baseline expression of major histocompatibility complex, antigen presentation, myeloid cell enriched receptor, and other innate immune gene modules was significantly higher in anti-TNF responders vs non-responders. Expression changes from baseline to week 14 were generally of consistent direction but greater magnitude [i.e. amplified] in responders, but interferon-related genes were upregulated uniquely in non-responders. Expression differences between responders and non-responders observed at week 14 were maintained at weeks 30 and 54. Prediction of response status from baseline clinical data, cell composition, and module expression was poor. CONCLUSIONS: Baseline gene module expression was associated with primary response to anti-TNF therapy in PANTS patients. However, these baseline expression differences did not predict response with sufficient sensitivity for clinical use.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,005

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,006
Tête enseignante GPT0,226
Écart entre enseignants0,220 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations7
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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