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Enregistrement W4387232218 · doi:10.1016/j.xjon.2023.09.031

Prospective randomized controlled trial of the safety and feasibility of a novel mesenchymal precursor cell therapy in hypoplastic left heart syndrome

2023· article· en· W4387232218 sur OpenAlexfundno aff
Rachel Wittenberg, Kimberlee Gauvreau, Jonah Leighton, Melinda Moleon-Shea, Kenneth M. Borow, Gerald R. Marx, Sitaram M. Emani

Notice bibliographique

RevueJTCVS Open · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueMesenchymal stem cell research
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesButler Family Foundation
Mots-clésHypoplastic left heart syndromeMedicineVentricleClinical endpointInternal medicineCardiologyEndocardiumAdverse effectRandomized controlled trialConfidence intervalHeart failureSurgeryHeart disease

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Objective: To assess the safety and feasibility of low-dose, novel, allogenic mesenchymal precursor cell (MPC) therapy as an adjunct to left ventricular (LV) recruitment for patients with hypoplastic left heart syndrome (HLHS) and borderline left ventricles. MPC injections into the hypoplastic left ventricle may stimulate neovascularization and beneficial LV remodeling and may improve the likelihood of achieving biventricular (BiV) or 1.5 ventricle (1.5V) circulation. Methods: Children <5 years with prior single ventricle palliation undergoing LV recruitment surgery at a single center were randomized to MPC injections into the LV endocardium/papillary muscles (MPCs) or standard-of-care (controls) and followed for 24 months. The primary endpoint was safety, including (serious) adverse events (S/AEs), and panel reactive antibodies (PRAs). Secondary endpoints included BiV/1.5V conversion and LV size and function. Results: Nineteen subjects were enrolled, including 9 MPC recipients and 10 controls. Fourteen patients (74%) had >1 AE, and 2 patients had SAEs, both deemed unrelated to the trial product. AE severity and frequency were similar in the 2 groups. Baseline PRA levels were high, with no difference between the groups at 12 months. The overall probability of BiV/1.5V conversion was 0.16 (95% confidence interval [CI], 0.05 to 0.41) at 12 months and 0.52 (95% CI, 0.31 to 0.77) at 24 months. For patients with imaging data at both time points, increases in LV volumes from baseline to 12 months were larger in the MPC group by 3-dimensional echocardiography and cardiac magnetic resonance imaging. For children who successfully underwent BiV conversion (n = 12), full BiV conversion was achieved at 24 months in 5 of 5 (100%) MPC-treated children compared with 4 of 7 (57%) controls. Conclusions: MPC injections were considered safe and feasible in HLHS patients. More than 50% of subjects underwent BiV/1.5V conversion within 2 years. Larger trials are needed to investigate the therapeutic potential of MPCs in this population.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,005
Score d'incertitude au seuil0,017

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0030,002
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0020,003
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0050,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,057
Tête enseignante GPT0,361
Écart entre enseignants0,304 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations6
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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