Abstract 102: Hyperlipidemia-induced Hematopoiesis is Repressed by MLKL in Endothelial Cells of the Splenic Niche
Notice bibliographique
Résumé
The mixed lineage kinase domain-like protein (MLKL) is well-known for its role in the execution of necroptotic cell death. We showed that antisense oligonucleotide knockdown of MLKL ( Mlkl KD) in Apoe -knockout mice reduces plaque necrotic core, as predicted, but not total plaque area. Additionally, Mlkl KD expanded splenic hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs) and mature myeloid cells known to drive atherogenesis. Thus, we hypothesized that MLKL limits splenic hematopoiesis and thereby immune cell contributions to the growing atheroma. To test whether hematopoietic or non-hematopoietic MLKL expression was responsible for HSPC expansion, we transplanted Ldlr -knockout mice with Mlkl -knockout bone marrow and found no changes in hematopoiesis, suggesting that MLKL functions in other cells in the splenic niche. Flow cytometry and immunofluorescence staining during a time course of atherosclerosis revealed a decrease of splenic endothelial cells that was correlated with a reduction of MLKL endogenously or by Mlkl KD, suggesting that MLKL maintains splenic endothelial cells. Both in vivo and in vitro we observed increased lipid accumulation and concomitant defects in cell cycle in Mlkl KD splenic endothelial cells. Similar to our previous work in macrophages, Mlkl KD led to an accumulation of CHMP4B in cultured splenic endothelial cells, suggesting aberrant endocytic trafficking, which has also been linked to dysfunctional proliferation. Furthermore, there was greater production of immune cells derived from transplanted CD45.1 HSPCs in Mlkl KD recipient spleens. Co-culture with Mlkl KD splenic endothelial cells increased HSPC expression of pStat5, a marker of activation, which was coupled with an increase in myeloid colony formation, as compared to co-culture with control splenic endothelial cells. Remarkably no changes in HSPC regulation were found upon Mlkl KD in bone marrow endothelial cells. In conclusion, we demonstrate a novel role for MLKL in regulating the balance of HSPCs, specifically through preservation of splenic endothelial cells that repress hematopoiesis, highlighting the importance of spleen lipid metabolism and its impact on inflammation that potentiates atherogenesis.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
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Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,003 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».