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Enregistrement W4387323096 · doi:10.1101/2023.09.30.560250

Cardiac atrophy, dysfunction, and metabolic impairments: a cancer-induced heart failure phenotype

2023· preprint· en· W4387323096 sur OpenAlexafffund
Leslie M. Ogilvie, Luca J. Delfinis, Bridget Coyle‐Asbil, Vignesh Vudatha, Razan Alshamali, Bianca Garlisi, Madison Pereira, Kathy Matuszewska, Madison C. Garibotti, Shivam Gandhi, Keith R. Brunt, José G. Treviño, Christopher G. R. Perry, Jim Petrik, Jeremy A. Simpson

Notice bibliographique

RevuebioRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory) · 2023
Typepreprint
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCardiovascular Function and Risk Factors
Établissements canadiensSaint John Regional HospitalYork UniversityUniversity of Guelph
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health ResearchOvarian Cancer CanadaNatural Sciences and Engineering Research Council of CanadaHeart and Stroke Foundation of Canada
Mots-clésDownregulation and upregulationCancerAtrophyEndocrinologyHeart failureInternal medicineCardiomyopathyMedicinePancreatic cancerCardiac function curveCancer researchWastingCachexiaBiologyGeneBiochemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

ABSTRACT Muscle atrophy and weakness are prevalent features of cancer. While extensive research has characterized skeletal muscle wasting in cancer cachexia, limited studies have investigated how cardiac structure and function are affected by therapy-naïve cancer. In cell-based models of orthotopic, syngeneic epithelial ovarian cancer (EOC) and pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC), and a patient-derived pancreatic xenograft model (PDX), we evaluated cardiac structure, function, and metabolism. Tumor-bearing mice showed cardiac atrophy and intrinsic systolic and diastolic dysfunction; associated with hypotension and exercise intolerance. In hearts of ovarian tumor-bearing mice, fatty acid-supported mitochondrial respiration decreased and carbohydrate-supported respiration increased, establishing a substrate shift in cardiac metabolism that is characteristic of heart failure. EOC decreased cytoskeletal and cardioprotective gene expression, which was paralleled by downregulation of transcription factors that regulate cardiomyocyte size and function. PDX tumors altered myosin heavy chain isoform expression – a molecular phenotype observed in heart failure. Markers of autophagy and ubiquitin-proteasome system were upregulated with cancer, providing evidence of catabolic signaling that promotes cardiac wasting. Together, metabolic stress, cardiac gene dysregulation, and upregulation of catabolic pathways contribute to cardiac atrophy and failure during cancer. Finally, we demonstrate that pathological cardiac remodeling is induced by human cancer, providing translational evidence of cancer-induced cardiomyopathy.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,007

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,016
Tête enseignante GPT0,236
Écart entre enseignants0,221 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2023
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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