MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W4387345333 · doi:10.1038/s43856-023-00357-y

Disease-modifying therapies and features linked to treatment response in type 1 diabetes prevention: a systematic review

2023· review· en· W4387345333 sur OpenAlexafffund
Jamie L. Felton, Kurt Griffin, Richard A. Oram, Cate Speake, S. Alice Long, Suna Önengüt-Gümüşcü, Stephen S. Rich, Gabriela S. F. Monaco, Carmella Evans‐Molina, Linda A. DiMeglio, Heba M. Ismail, Andrea K. Steck, Dana Dabelea, Randi K. Johnson, Marzhan Urazbayeva, Stephen E. Gitelman, John M. Wentworth, María J. Redondo, Emily K. Sims, Deirdre K. Tobias, Jordi Merino, Abrar Ahmad, Catherine Aiken, Jamie L. Benham, Dhanasekaran Bodhini, Amy L. Clark, Kevin Colclough, Rosa Corcoy, Sara J. Cromer, Daisy Duan, Ellen C. Francis, Pieter Gillard, Véronique Gingras, Romy Gaillard, Eram Haider, Alice E. Hughes, Jennifer M. Iklé, Laura M. Jacobsen, Anna R. Kahkoska, Jarno L. T. Kettunen, Raymond J. Kreienkamp, Lee‐Ling Lim, Jonna M. E. Männistö, Robert Massey, Niamh‐Maire Mclennan, Rachel G. Miller, Mario Luca Morieri, Jasper Most, Rochelle N. Naylor, Bige Ozkan, Kashyap Patel, Scott J. Pilla, Katsiaryna Prystupa, Sridharan Raghavan, Mary R. Rooney, Martin Schön, Zhila Semnani‐Azad, Magdalena Sevilla-González, Pernille Svalastoga, Wubet Worku Takele, Claudia H.T. Tam, Anne Cathrine B. Thuesen, Mustafa Tosur, Amelia S. Wallace, Caroline C. Wang, Jessie J. Wong, Jennifer M. Yamamoto, Katherine Young, Chloé Amouyal, Mette K. Andersen, Maxine P. Bonham, Mingling Chen, Feifei Cheng, Tinashe Chikowore, Sian C. Chivers, Christoffer Clemmensen, Adem Y. Dawed, Aaron J. Deutsch, Laura T. Dickens, Monika Dudenhöffer‐Pfeifer, María Mercè Fernández-Balsells, Hugo Fitipaldi, Stephanie L. Fitzpatrick, Mark O. Goodarzi, Jessica A. Grieger, Marta Guasch‐Ferré, Nahal Habibi, Torben Hansen, Chuiguo Huang, Arianna Harris-Kawano, Benjamin Hoag, Angus G. Jones, Robert W. Koivula, Aaron Leong, Gloria K. W. Leung, Ingrid Libman, Kai Liu, William L. Lowe, Robert W. Morton, Ayesha A. Motala, James S. Pankow, Maleesa Pathirana, Sofia Pazmiño, Dianna Perez, John R. Petrie, Camille E. Powe, Alejandra Quinteros, Rashmi Jain, Debashree Ray, Mathias Ried‐Larsen, Zeb Saeed, Vanessa Santhakumar, Sarah Kanbour, Sudipa Sarkar, Denise Scholtens, Elizabeth Selvin, Wayne Huey‐Herng Sheu, Maggie A. Stanislawski, Nele Steenackers, Norbert Stefan, Julie Støy, Rachael W. Taylor, Sok Cin Tye, Gebresilasea Gendisha Ukke, Bart Van der Schueren, Camille Vatier, Wesley Hannah, Sara L. White, Gechang Yu, Yingchai Zhang, Shao J. Zhou, Jacques Beltrand, Michel Polak, Ingvild Aukrust, Elisa De Franco, Sarah E. Flanagan, Kristin A. Maloney, Andrew McGovern, Janne Molnes, Mariam Nakabuye, Pål R. Njølstad, Hugo Pomares‐Millan, Michele Provenzano, Cécile Saint‐Martin, Cuilin Zhang, Yeyi Zhu, Sungyoung Auh, Russell J. de Souza, Andrea J. Fawcett, Chandra Gruber, Eskedar Getie Mekonnen, Emily Mixter, Diana Sherifali, Robert H. Eckel, John J. Nolan, Louis H. Philipson, Rebecca J. Brown, Liana K. Billings, Kristen E. Boyle, Tina Costacou, John Dennis, José C. Florez, Anna L. Gloyn, Maria F. Gomez, Peter A. Gottlieb, Siri Atma W. Greeley, Andrew T. Hattersley, Irl B. Hirsch, Marie‐France Hivert, Korey K. Hood, Jami L. Josefson, Soo Heon Kwak, Lori M. Laffel, Siew Lim, Ruth J. F. Loos, Ronald C.W., Chantal Mathieu, Nestoras Mathioudakis, James B. Meigs, Shivani Misra, Viswanathan Mohan, Rinki Murphy, Richard A. Oram, Katharine R. Owen, Susan E. Ozanne, Ewan R. Pearson, Wei Perng, Toni I. Pollin, Rodica Pop‐Busui, Richard E. Pratley, Leanne M. Redman, Rebecca M. Reynolds, Robert K. Semple, Jennifer L. Sherr, Arianne Sweeting, Miriam S. Udler, Kimberly K. Vesco, Tina Vilsbøll, Róbert Wágner, Paul W. Franks

Notice bibliographique

RevueCommunications Medicine · 2023
Typereview
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueDiabetes and associated disorders
Établissements canadiensUniversité de MontréalPopulation Health Research InstituteUniversity of ManitobaUniversité de SherbrookeMcMaster UniversityCentre Hospitalier Universitaire Sainte-JustineImpactUniversity of Calgary
Organismes subventionnairesGeorge and Frances Ball FoundationNational Heart, Lung, and Blood InstituteNational Institute of Allergy and Infectious DiseasesNational Center for Advancing Translational SciencesLeona M. and Harry B. Helmsley Charitable TrustDepartment of Health and Social CareMedical Research CouncilNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney DiseasesLunds UniversitetDiabetes UKNational Cancer InstituteBritish Heart FoundationWellcome TrustMcMaster UniversityEuropean Association for the Study of DiabetesNovo NordiskNational Institute for Health and Care ResearchNovo Nordisk FondenU.S. Department of Veterans AffairsAmerican Diabetes AssociationBall Brothers FoundationJohn Templeton FoundationNational Institutes of HealthU.S. Department of Health and Human Services
Mots-clésDiseaseMedicineType 2 diabetesDiabetes mellitusInternal medicineEndocrinology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Type 1 diabetes (T1D) results from immune-mediated destruction of insulin-producing beta cells. Prevention efforts have focused on immune modulation and supporting beta cell health before or around diagnosis; however, heterogeneity in disease progression and therapy response has limited translation to clinical practice, highlighting the need for precision medicine approaches to T1D disease modification. METHODS: To understand the state of knowledge in this area, we performed a systematic review of randomized-controlled trials with ≥50 participants cataloged in PubMed or Embase from the past 25 years testing T1D disease-modifying therapies and/or identifying features linked to treatment response, analyzing bias using a Cochrane-risk-of-bias instrument. RESULTS: We identify and summarize 75 manuscripts, 15 describing 11 prevention trials for individuals with increased risk for T1D, and 60 describing treatments aimed at preventing beta cell loss at disease onset. Seventeen interventions, mostly immunotherapies, show benefit compared to placebo (only two prior to T1D onset). Fifty-seven studies employ precision analyses to assess features linked to treatment response. Age, beta cell function measures, and immune phenotypes are most frequently tested. However, analyses are typically not prespecified, with inconsistent methods of reporting, and tend to report positive findings. CONCLUSIONS: While the quality of prevention and intervention trials is overall high, the low quality of precision analyses makes it difficult to draw meaningful conclusions that inform clinical practice. To facilitate precision medicine approaches to T1D prevention, considerations for future precision studies include the incorporation of uniform outcome measures, reproducible biomarkers, and prespecified, fully powered precision analyses into future trial design.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,015
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,064
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Revue systématique · Signal consensuel: Revue systématique
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,015
Score d'incertitude au seuil0,077

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0150,064
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0120,012
Bibliométrie0,0080,010
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0030,002
Science ouverte0,0020,002
Intégrité de la recherche0,0020,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,073
Tête enseignante GPT0,395
Écart entre enseignants0,322 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeRevue systématique
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations26
Publié2023
Routes d'admission2
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueCommunications MedicineMême sujetDiabetes and associated disordersTravaux en français237 207