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Enregistrement W4387402628 · doi:10.1016/j.esmoop.2023.101891

81P Single-cell spatial landscape of NSCLC reveals subtype specific immune features

2023· article· en· W4387402628 sur OpenAlexaff
Mark Sorin, Lysanne Desharnais, Elham Karimi, B. Liu, Morteza Rezanejad, Anikka Swaby, Aline Atallah, Jonathan Spicer, Daniela F. Quail, Logan A. Walsh

Notice bibliographique

RevueESMO Open · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCancer Immunotherapy and Biomarkers
Établissements canadiensUniversity of TorontoMcGill University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMass cytometryImmune systemAdenocarcinomaBiologyTumor microenvironmentLung cancerCellCancer researchContext (archaeology)Flow cytometryCell typePathologyImmunologyCancerMedicinePhenotypeGeneGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Single-cell technologies have revealed novel insights about the complexity of the tumor immune microenvironment. Most clinical strategies rely on histopathological stratification of tumor subtypes, yet the spatial context of cellular interactions within these stratified subgroups remains poorly understood. We previously applied imaging mass cytometry, a novel technology, to describe the tumor and immunological landscape of lung adenocarcinoma (LUAD) patient tumors across five histological subtypes of lung adenocarcinoma. We resolved over 1 million cells, enabling an understanding of the cellular spatial relationships associated with distinct clinical correlates, such as survival. Here, we compare the immune landscape of LUAD with lung squamous cell carcinoma (LUSC), a different subtype of lung cancer. Imaging mass cytometry (IMC) is a novel technology which allows for the use of up to 50 antibodies labelled with metal isotopes to characterize the tumour and the tumour immune microenvironment. Our research group has optimized a panel of IMC markers delineating immune, tumour and structural cell types. Using IMC we have assessed the frequency of 16 different cell types, the interactions across these cells and their organization into cellular communities. We have compared these outputs across LUAD and LUSC patients. We show that LUAD and LUSC exhibit distinct immune profiles. Lung squamous cell carcinoma is characterized by a higher prevalence of neutrophils and a lower prevalence of macrophages compared to LUAD. In addition, our spatial analysis of immune lineages demonstrates contrasting cellular interactions across LUAD and LUSC as well as unique arrangements of immune cells into cellular neighborhoods. This highlights the spatial heterogeneity that exists across lung cancer subtypes beyond the prevalence of immune cell types alone. Our results describe the importance of spatial interactions by demonstrating how distinct spatial profiles can exist across subtypes of lung cancer. Overall, we find unique immune profiles across LUAD and LUSC as it relates to immune frequencies, pairwise cellular interactions and communities of cells.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesCharge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,659
Score d'incertitude au seuil0,999

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,032
Tête enseignante GPT0,285
Écart entre enseignants0,253 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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