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Enregistrement W4387446198 · doi:10.1212/wnl.0000000000207878

Systematic Literature Review of the Natural History of Spinal Muscular Atrophy

2023· review· en· W4387446198 sur OpenAlexafffund
Valerie Aponte Ribero, Yasmina Martí, Sarah Batson, Stephen Mitchell, Ksenija Gorni, Nicole Gusset, Maryam Oskoui, Laurent Servais, C. Simone Sutherland

Notice bibliographique

RevueNeurology · 2023
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueNeurogenetic and Muscular Disorders Research
Établissements canadiensMcGill University
Organismes subventionnairesMuscular Dystrophy CanadaGenentechF. Hoffmann-La RocheCanadian Institutes of Health ResearchBiogen
Mots-clésSMA*MedicineNatural historySpinal muscular atrophyPhysical medicine and rehabilitationScoliosisSittingPopulationPhysical therapyMuscle contractureNeuromuscular diseasePediatricsDiseaseSurgeryInternal medicinePathology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND AND OBJECTIVES: Spinal muscular atrophy (SMA) is a progressive neuromuscular disorder associated with continuous motor function loss and complications, such as scoliosis and contractures. Understanding the natural history of SMA is key to demonstrating the long-term outcomes of SMA treatments. This study reviews the natural history of motor function, scoliosis, and contractures in patients with SMA. METHODS: Electronic databases were searched from inception to June 27, 2022 (Embase, MEDLINE, and Evidence-Based Medicine Reviews). Observational studies, case-control studies, cross-sectional studies, and case series reporting on motor function (i.e., sitting, standing, and walking ability), scoliosis, and contracture outcomes in patients with types 1-3 SMA were included. Data on study design, baseline characteristics, and treatment outcomes were extracted. Data sets were generated from studies that reported Kaplan-Meier (KM) curves and pooled to generate overall KM curves. RESULTS: Ninety-three publications were included, of which 68 reported on motor function. Of these, 10 reported KM curves (3 on the probability of sitting in patients with types 2 and 3 SMA and 8 on the probability of walking/ambulation in patients with type 3 SMA). The median time to loss of sitting (95% CI) was 14.5 years (14.1-31.5) for the type 2 SMA sitter population (their maximum ability was independent sitting). The median time to loss of ambulation (95% CI) was 13.4 years (12.5-14.5) for type 3a SMA (disease onset at age younger than 3 years) and 44.2 years (43.0-49.4) for type 3b SMA (disease onset at age 3 years or older). Studies including scoliosis and contracture outcomes mostly reported non-time-to-event data. DISCUSSION: The results demonstrate that a high degree of motor function loss is inevitable, affecting patients of all ages. In addition, data suggest that untreated patients with types 2 and 3 SMA remain at risk of losing motor milestones during late adulthood, and patients with types 3a and 3b SMA are at risk of loss of ambulation over time. These findings support the importance of stabilization of motor function development even at older ages. Natural history data are key for the evaluation of SMA treatments as they contextualize the assessment of long-term outcomes.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Revue systématique · Signal consensuel: Revue systématique
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,456
Score d'incertitude au seuil0,673

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0030,002
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,036
Tête enseignante GPT0,339
Écart entre enseignants0,303 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeRevue systématique
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations43
Publié2023
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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