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Enregistrement W4387451565 · doi:10.1038/s41591-023-02598-9

ctDNA response after pembrolizumab in non-small cell lung cancer: phase 2 adaptive trial results

2023· article· en· W4387451565 sur OpenAlexafffund
Valsamo Anagnostou, Cheryl Ho, Garth Nicholas, Rosalyn A. Juergens, Adrian G. Sacher, Andrea S. Fung, Paul Wheatley‐Price, Scott A. Laurie, Benjamin Levy, Julie R. Brahmer, Archana Balan, Noushin Niknafs, Egor Avrutin, Liting Zhu, Mark Sausen, Penelope A. Bradbury, Jill O’Donnell-Tormey, Pierre Olivier Gaudreau, Keyue Ding, Janet Dancey

Notice bibliographique

RevueNature Medicine · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueCancer Genomics and Diagnostics
Établissements canadiensQueen's UniversityKingston Health Sciences CentreUniversity Health NetworkHamilton Health SciencesJuravinski Cancer CentrePrincess Margaret Cancer CentreOttawa HospitalBC Cancer Agency
Organismes subventionnairesNational Cancer InstituteNovartis Pharmaceuticals CanadaEMD SeronoGenentechNational Institutes of HealthJazz PharmaceuticalsRegeneron PharmaceuticalsGlaxoSmithKlineAstraZenecaEli Lilly and CompanyBristol-Myers SquibbJohns Hopkins UniversityAmgenPfizerDaiichi Sankyo EuropeSanofiCancer Research Institute
Mots-clésMedicineInternal medicineResponse Evaluation Criteria in Solid TumorsClinical endpointPembrolizumabOncologyLung cancerConfidence intervalProgression-free survivalRandomized controlled trialImmunotherapyPhases of clinical researchCancerChemotherapy

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Circulating tumor DNA (ctDNA) has shown promise in capturing primary resistance to immunotherapy. BR.36 is a multi-center, randomized, ctDNA-directed, phase 2 trial of molecular response-adaptive immuno-chemotherapy for patients with lung cancer. In the first of two independent stages, 50 patients with advanced non-small cell lung cancer received pembrolizumab as standard of care. The primary objectives of stage 1 were to ascertain ctDNA response and determine optimal timing and concordance with radiologic Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) response. Secondary endpoints included the evaluation of time to ctDNA response and correlation with progression-free and overall survival. Maximal mutant allele fraction clearance at the third cycle of pembrolizumab signified molecular response (mR). The trial met its primary endpoint, with a sensitivity of ctDNA response for RECIST response of 82% (90% confidence interval (CI): 52-97%) and a specificity of 75% (90% CI: 56.5-88.5%). Median time to ctDNA response was 2.1 months (90% CI: 1.5-2.6), and patients with mR attained longer progression-free survival (5.03 months versus 2.6 months) and overall survival (not reached versus 7.23 months). These findings are incorporated into the ctDNA-driven interventional molecular response-adaptive second stage of the BR.36 trial in which patients at risk of progression are randomized to treatment intensification or continuation of therapy. ClinicalTrials.gov ID: NCT04093167 .

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,205
Score d'incertitude au seuil0,733

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,008
Tête enseignante GPT0,302
Écart entre enseignants0,294 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations150
Publié2023
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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