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Enregistrement W4387541035 · doi:10.1038/s41586-023-06583-7

Unraveling the functional dark matter through global metagenomics

2023· article· en· W4387541035 sur OpenAlexafffund
Georgios A. Pavlopoulos, Fotis A. Baltoumas, Sirui Liu, Oğuz Selvitopi, Antônio Pedro Camargo, Stephen Nayfach, Ariful Azad, Simon Roux, Lee Call, Natalia Ivanova, I. Min Chen, David Páez-Espino, Evangelos Karatzas, Silvia G. Acinas, Nathan A. Ahlgren, Graeme T. Attwood, Petr Baldrián, Timothy D. Berry, Jennifer Bhatnagar, Devaki Bhaya, Kay D. Bidle, Jeffrey L. Blanchard, Eric S. Boyd, Jennifer L. Bowen, Jeff S. Bowman, Susan H. Brawley, Eoin Brodie, Andreas Brune, Donald A. Bryant, Alison Buchan, Hinsby Cadillo‐Quiroz, Barbara J. Campbell, Ricardo Cavicchioli, Peter F. Chuckran, Maureen L. Coleman, Sean A. Crowe, Daniel R. Colman, Cameron R. Currie, Jeff Dangl, Nathalie Delherbe, Vincent J. Denef, Paul Dijkstra, Daniel D. Distel, Emiley A. Eloe‐Fadrosh, Kirsten M. Fisher, Christopher Francis, Aaron Garoutte, Amélie C. M. Gaudin, Lena Gerwick, Filipa Godoy‐Vitorino, Peter Guerra, Jiarong Guo, Mussie Y. Habteselassie, Steven Hallam, Roland Hatzenpichler, Ute Hentschel, Matthias Hess, Ann M. Hirsch, Laura Hug, Jenni Hultman, Dana E. Hunt, Marcel Huntemann, William P. Inskeep, Timothy Y. James, Janet Jansson, Eric R. Johnston, Marina Kalyuzhnaya, Charlene N. Kelly, Robert M. Kelly, Jonathan L. Klassen, Klaus Nüsslein, Joel E. Kostka, Steven E. Lindow, Erik A. Lilleskov, Mackenzie M. Lynes, Rachel Mackelprang, Francis Martin, Olivia U. Mason, R. Michael L. McKay, Katherine D. McMahon, David A. Mead, Mónica Medina, Laura K. Meredith, Thomas Möck, William W. Mohn, Mary Ann Moran, Alison E. Murray, Josh D. Neufeld, Rebecca B. Neumann, Jeanette M. Norton, Laila P. Partida‐Martínez, Nicole Pietrasiak, Dale A. Pelletier, T. B. K. Reddy, Brandi Kiel Reese, Nicholas J. Reichart, Rebecca A. Reiss, Mak A. Saito, Daniel P. Schachtman, R. Seshadri, Ashley Shade, David R. Sherman, Rachel L. Simister, Holly M. Simon, James Stegen, Ramūnas Stepanauskas, Matthew B. Sullivan, Dawn Y. Sumner, Hanno Teeling, Kimberlee Thamatrakoln, Kathleen K. Treseder, Susannah G. Tringe, Parag Vaishampayan, David L. Valentine, Nicholas B. Waldo, Mark P. Waldrop, David A. Walsh, David M. Ward, Michael J. Wilkins, Thea Whitman, Jamie Woolet, Tanja Woyke, Ioannis Iliopoulos, Konstantinos T. Konstantinidis, James M. Tiedje, Jennifer Pett‐Ridge, David Baker, Axel Visel, Christos Ouzounis, Sergey Ovchinnikov, Aydın Buluç, Nikos C. Kyrpides

Notice bibliographique

RevueNature · 2023
Typearticle
Langueen
DomainePhysics and Astronomy
ThématiqueDark Matter and Cosmic Phenomena
Établissements canadiensConcordia UniversityUniversity of WindsorUniversity of WaterlooUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesOak Ridge National LaboratoryBiological and Environmental ResearchGreat Lakes Bioenergy Research CenterDavid R. Atkinson Center for a Sustainable Future , Cornell UniversityOffice of ScienceNational Institute of Food and AgricultureNational Institutes of HealthMax-Planck-GesellschaftGordon and Betty Moore FoundationNuclear Safety and Security CommissionNational Aeronautics and Space AdministrationGenome British ColumbiaPacific Northwest National LaboratoryNational Energy Research Scientific Computing CenterGenome CanadaNational Institute of General Medical SciencesTowards Sustainability FoundationU.S. Department of EnergyBasic Energy SciencesNatural Sciences and Engineering Research Council of CanadaU.S. Department of AgricultureChemical Sciences, Geosciences, and Biosciences DivisionNational Science Foundation
Mots-clésMetagenomicsDark matterComputational biologyEvolutionary biologyBiologyAstronomyPhysicsGeneticsGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Metagenomes encode an enormous diversity of proteins, reflecting a multiplicity of functions and activities 1,2 . Exploration of this vast sequence space has been limited to a comparative analysis against reference microbial genomes and protein families derived from those genomes. Here, to examine the scale of yet untapped functional diversity beyond what is currently possible through the lens of reference genomes, we develop a computational approach to generate reference-free protein families from the sequence space in metagenomes. We analyse 26,931 metagenomes and identify 1.17 billion protein sequences longer than 35 amino acids with no similarity to any sequences from 102,491 reference genomes or the Pfam database 3 . Using massively parallel graph-based clustering, we group these proteins into 106,198 novel sequence clusters with more than 100 members, doubling the number of protein families obtained from the reference genomes clustered using the same approach. We annotate these families on the basis of their taxonomic, habitat, geographical and gene neighbourhood distributions and, where sufficient sequence diversity is available, predict protein three-dimensional models, revealing novel structures. Overall, our results uncover an enormously diverse functional space, highlighting the importance of further exploring the microbial functional dark matter.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesCharge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,789
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,011
Tête enseignante GPT0,249
Écart entre enseignants0,238 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations197
Publié2023
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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