Bayesian estimation for the accuracy of three neuropsychological tests in detecting Alzheimer's disease and mild cognitive impairment: a retrospective analysis of the ADNI database
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: The neuropathological confirmation serves as the gold standard for diagnosing Alzheimer's disease (AD), but it is usually not available to the living individuals. In addition, the gold standard for diagnosing Mild Cognitive Impairment (MCI) remains unclear yet. Neuropsychological testing, such as the Montreal Cognitive Assessment (MoCA), Mini-Mental State Examination (MMSE) and Alzheimer's Disease Assessment Scale-Cognitive Subscale (ADAS-cog), is commonly used tests in identifying AD and MCI, offering convenience, affordability, non-invasiveness, and accessibility in clinical settings. We aimed to accurately evaluate the discriminative ability of the three tests administrated at the same visit simultaneously in detecting AD and MCI due to AD in the absence of a gold standard. METHODS: A total of 1289 participants aged over 65 were included from the baseline visits of Alzheimer's disease Neuroimaging Initiative. Bayesian latent class models, accounting for conditional dependence between MoCA and MMSE, were conducted to assess the diagnostic accuracy of the three tests for detecting AD and MCI. RESULTS: In detecting AD, the ADAS-cog had the highest Youden's Index (0.829), followed by the MoCA(0.813) and MMSE(0.796). The ADAS-cog and MoCA showed similar sensitivity (0.922 vs 0.912) and specificity (0.907 vs 0.901), while the MMSE had lower sensitivity (0.874) and higher specificity (0.922). For MCI detection, the ADAS-cog had the highest Youden's Index (0.704) compared to the MoCA (0.614) and MMSE (0.478). The ADAS-cog exhibited the highest sensitivity, closely followed by the MoCA and MMSE (0.869 vs 0.845 vs 0.757), and the ADAS-cog also had good specificity (0.835 vs 0.769 vs 0.721). The estimated true prevalence of AD among individuals aged over 65 was 20.0%, and the estimated true prevalence of MCI due to AD was 24.8%. CONCLUSIONS: The findings suggest that the ADAS-cog and MoCA are reliable tools for detecting AD and MCI, while the MMSE may be less sensitive in detecting these conditions. A large underdiagnosis of the MCI and Alzheimer's population still remains in clinical screening.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,017 | 0,038 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,003 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».