Levels of inflammatory cytokines MCP-1, CCL4, and PD-L1 in CSF differentiate idiopathic normal pressure hydrocephalus from neurodegenerative diseases
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Neuroinflammatory processes have been suggested to play a role in the pathophysiology of neurodegenerative diseases and post-hemorrhagic hydrocephalus, but have rarely been investigated in patients with idiopathic normal pressure hydrocephalus (iNPH). The aim of this study was to investigate whether levels of inflammatory proteins in CSF are different in iNPH compared to healthy controls and patients with selected neurodegenerative disorders, and whether any of these markers can aid in the differential diagnosis of iNPH. METHODS: Lumbar CSF was collected from 172 patients from a single center and represented iNPH (n = 74), Alzheimer's disease (AD) (n = 21), mild cognitive impairment (MCI) due to AD (n = 21), stable MCI (n = 22), frontotemporal dementia (n = 13), and healthy controls (HC) (n = 21). Levels of 92 inflammatory proteins were analyzed using a proximity extension assay. As a first step, differences between iNPH and HC were investigated, and proteins that differed between iNPH and HC were then compared with those from the other groups. The linear regressions were adjusted for age, sex, and plate number. RESULTS: Three proteins showed higher (MCP-1, p = 0.0013; CCL4, p = 0.0008; CCL11, p = 0.0022) and one lower (PD-L1, p = 0.0051) levels in patients with iNPH compared to HC. MCP-1 was then found to be higher in iNPH than in all other groups. CCL4 was higher in iNPH than in all other groups, except in MCI due to AD. PD-L1 was lower in iNPH compared to all other groups, except in stable MCI. Levels of CCL11 did not differ between iNPH and the differential diagnoses. In a model based on the four proteins mentioned above, the mean area under the receiver operating characteristic curve used to discriminate between iNPH and the other disorders was 0.91. CONCLUSIONS: The inflammatory cytokines MCP-1 and CCL4 are present at higher-and PD-L1 at lower-levels in iNPH than in the other investigated diagnoses. These three selected cytokines may have diagnostic potential in the work-up of patients with iNPH.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
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Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».