Normothermic Ex Situ Machine Perfusion of Vascularized Composite Allografts with Oxygen Microcarriers for 12 Hours Using Real-Time Mitochondrial Redox Quantification
Notice bibliographique
Résumé
Background: Normothermic ex situ perfusion of vascularized composite allografts (VCAs) necessitates high oxygen demand and, thus, increased metabolic activity, which, in turn, requires the use of blood-based perfusion solutions. However, blood-derived perfusates, in turn, constitute an antigenic load. To circumvent this immunogenic problem, we used a perfusate enriched with acellular dextrane oxygen microcarriers to perfuse rat hindlimbs. Methods: Rat hindlimbs (n = 11) were perfused with either (non-), oxygenated dextrane-enriched Phoxilium, or Phoxilium enriched with dextrane oxygen microcarriers (MO2) for 12 h at 37 °C or stored on ice. Oxygenation of the skeletal muscle was assessed with Raman spectroscopy, tissue pO2-probes, and analysis of the perfusate. Transmission electronic microscopy was utilized to assess the ultrastructure of mitochondria of the skeletal muscle. Results: For all evaluated conditions, ischemia time until perfusion was comparable (22.91 ± 1.64 min; p = 0.1559). After 12 h, limb weight increased significantly by at least 81%, up to 124% in the perfusion groups, and by 27% in the static cold storage (SCS) group. Raman spectroscopy signals of skeletal muscle did not differ substantially among the groups during either perfusion or static cold storage across the duration of the experiment. While the total number of skeletal muscle mitochondria decreased significantly compared to baseline, mitochondrial diameter increased in the perfusion groups and the static cold storage group. Conclusion: The use of oxygen microcarriers in ex situ perfusion of VCA with acellular perfusates under normothermic conditions for 12 h facilitates the maintenance of mitochondrial structure, as well as a subsequent recovery of mitochondrial redox status over time, while markers of muscle injury were lower compared to conventional oxygenated acellular perfusates.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».