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Enregistrement W4387771283 · doi:10.1371/journal.pone.0293302

A retrospective cohort study of prescribing outcomes in outpatients treated with nirmatrelvir–Ritonavir for COVID-19 in an interdisciplinary community clinic

2023· article· en· W4387771283 sur OpenAlexaffabout
Valerie Leung, Suzanne Gill, Andrea Llanes, Armughan Khawaja, Amanda Stagg, Janine McCready, Mariana Jacubovich, Grace Ho, Jeff Powis, Christopher Kandel

Notice bibliographique

RevuePLoS ONE · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCOVID-19 Clinical Research Studies
Établissements canadiensUniversity of TorontoToronto East General Hospital
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésRitonavirMedicineRetrospective cohort studyCohort studyInternal medicinePopulationAdverse effectPediatricsViral loadEmergency medicineFamily medicineHuman immunodeficiency virus (HIV)

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Large observational studies have demonstrated the real-world effectiveness of nirmatrelvir-ritonavir in preventing severe COVID-19 in higher risk individuals, but have provided limited information on other aspects of nirmatrelvir-ritonavir use. Our objective was to evaluate prescribing outcomes such as the prevalence of drug-drug interactions (DDI), adverse drug events (ADE) and treatment adherence in an outpatient community clinic setting. METHODS: We conducted a single-centre retrospective cohort study of adult outpatients prescribed nirmatrelvir-ritonavir in our community COVID-19 assessment clinic in Toronto, Ontario between March 3 and September 20, 2022. We performed a descriptive analysis of the patient population, DDIs, DDI interventions, treatment adherence, ADEs and clinical outcomes of patients prescribed nirmatrelvir-ritonavir. RESULTS: There were 637 individuals prescribed nirmatrelvir-ritonavir during the study period. The median age was 70, the median number of risk factors for severe disease were 2, 45% were immunocompromised and 82% had received 3 or more COVID-19 vaccine doses. 95% (542/572) completed the 5-day course of therapy with 68% (388/572) having complete symptom resolution by 28-day. Eleven percent (60/572) experienced recurrent symptoms following the completion of nirmatrelvir-ritonavir. Over 70% had one or more clinically significant DDIs requiring mitigation and 62% of patients experienced at least one ADE, which was most commonly dysgeusia or gastrointestinal-related. Ninety-five percent (542/572) of patients completed therapy as prescribed. Overall, hospitalization within 28 days was 3.3% with 1.2% attributed to COVID-19 and there were no deaths. INTERPRETATION: Nirmatrelvir-ritonavir was associated with a high prevalence of clinically significant DDIs, which required mitigation strategies and a high frequency of mild ADEs. Collaborative assessment to address medication alterations resulted in high treatment adherence.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,116
Score d'incertitude au seuil0,231

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0010,002
Études des sciences et des technologies0,0010,000
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,222
Tête enseignante GPT0,479
Écart entre enseignants0,257 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations7
Publié2023
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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