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Enregistrement W4387818922 · doi:10.31219/osf.io/mjc97

DNA fragments detected in monovalent and bivalent Pfizer/BioNTech and Moderna modRNA COVID-19 vaccines from Ontario, Canada: Exploratory dose response relationship with serious adverse events.

2023· preprint· en· W4387818922 sur OpenAlexaffabout
David J. Speicher, Jessica Rose, L. Maria Gutschi, David M. Wiseman, Kevin McKernan

Notice bibliographique

Revuenon disponible
Typepreprint
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueRNA Interference and Gene Delivery
Établissements canadiensUniversity of Guelph
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésBivalent (engine)DNABiologyPlasmidGeneticsPrimer (cosmetics)Polymerase chain reactionVirologyMolecular biologyGeneChemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background: In vitro transcription (IVT) reactions used to generate nucleoside modified RNA (modRNA) for SARS-CoV-2 vaccines currently rely on an RNA polymerase transcribing from a DNA template. Production of modRNA used in the original Pfizer randomized clinical trial (RCT) utilized a PCR-generated DNA template (Process 1). To generate billions of vaccine doses, this DNA was cloned into a bacterial plasmid vector for amplification in Escherichia coli before linearization (Process 2), expanding the size and complexity of potential residual DNA and introducing sequences not present in the Process 1 template. It appears that Moderna used a similar plasmid-based process for both clinical trial and post-trial use vaccines. Recently, DNA sequencing studies have revealed this plasmid DNA at significant levels in both Pfizer-BioNTech and Moderna modRNA vaccines. These studies surveyed a limited number of lots and questions remain regarding the variance in residual DNA observed internationally.Methods: Using previously published primer and probe sequences, quantitative polymerase chain reaction (qPCR) and Qubit® fluorometry was performed on an additional 27 mRNA vials obtained in Canada and drawn from 12 unique lots (5 lots of Moderna child/adult monovalent, 1 lot of Moderna adult bivalent BA.4/5, 1 lot of Moderna child/adult bivalent BA.1, 1 lot of Moderna XBB.1.5 monovalent, 3 lots of Pfizer adult monovalent, and 1 lot of Pfizer adult bivalent BA.4/5). The Vaccine Adverse Events Reporting System (VAERS) database was queried for the number and categorization of adverse events (AEs) reported for each of the lots tested. The content of one previously studied vial of Pfizer COVID-19 vaccine was examined by Oxford Nanopore sequencing to determine the size distribution of DNA fragments. This sample was also used to determine if the residual DNA is packaged in the lipid nanoparticles (LNPs) and thus resistant to DNaseI or if the DNA resides outside of the LNP and is DNaseI labile. Results: Quantification cycle (Cq) values (1:10 dilution) for the plasmid origin of replication (ori) and spike sequences ranged from 18.44 - 24.87 and 18.03 - 23.83 and for Pfizer, and 22.52 – 24.53 and 25.24 – 30.10 for Moderna, respectively. These values correspond to 0.28 – 4.27 ng/dose and 0.22 - 2.43 ng/dose (Pfizer), and 0.01 -0.34 ng/dose and 0.25 – 0.78 ng/dose (Moderna), for ori and spike respectively measured by qPCR, and 1,896 – 3,720 ng/dose and 3,270 – 5,100 ng/dose measured by Qubit® fluorometry for Pfizer and Moderna, respectfully. The SV40 promoter-enhancer-ori was only detected in Pfizer vials with Cq scores ranging from 16.64 – 22.59. In an exploratory analysis, we found preliminary evidence of a dose response relationship of the amount of DNA per dose and the frequency of serious adverse events (SAEs). This relationship was different for the Pfizer and Moderna products. Size distribution analysis found mean and maximum DNA fragment lengths of 214 base pairs (bp) and 3.5 kb, respectively. The plasmid DNA is likely inside the LNPs and is protected from nucleases.Conclusion: These data demonstrate the presence of billions to hundreds of billions of DNA molecules per dose in these vaccines. Using fluorometry, all vaccines exceed the guidelines for residual DNA set by FDA and WHO of 10 ng/dose by 188 – 509-fold. However, qPCR residual DNA content in all vaccines were below these guidelines emphasizing the importance of methodological clarity and consistency when interpreting quantitative guidelines. The preliminary evidence of a dose-response effect of residual DNA measured with qPCR and SAEs warrant confirmation and further investigation. Our findings extend existing concerns about vaccine safety and call into question the relevance of guidelines conceived before the introduction of efficient transfection using LNPs. With several obvious limitations, we urge that our work is replicated under forensic conditions and that guidelines be revised to account for highly efficient DNA transfection and cumulative dosing.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,640
Score d'incertitude au seuil0,716

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,036
Tête enseignante GPT0,259
Écart entre enseignants0,224 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations17
Publié2023
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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