Adipocyte-fibroblast bidirectional crosstalk promotes features of fibrosis
Notice bibliographique
Résumé
Asthma remains a global disease with rising incidence. It is associated with multiple co-morbidities, where obesity is the most coupled co-morbidity and an important risk factor to severe asthma development. Recently, adipocytes were found to be present in the airway walls, positively correlating with their body mass index (BMI). However, their role in the airway remains unknown. This raises the question about their contribution to asthma airway remodeling, a major pathological feature constituting structural, cellular and extracellular matrix changes in the airways, including fibrosis, a highly progressive form of the disease. To our knowledge, this is the first study that aims to evaluate the influence of obesity on asthma remodeling via adipocyte-fibroblast bidirectional crosstalk. Using an in vitro co-culture model of fibroblasts (normal and asthmatic) and adipocytes (lean and obese), our preliminary data displayed a significant increase in the fibrogenic marker (α-SMA) in normal- fibroblasts co-cultured with lean- and obese- adipocytes; but not in the asthmatic counterpart. On the other hand, a notable increase in α-SMA expression was detected in adipocytes from obese subjects upon co-culturing with asthma- fibroblasts. This was accompanied with a significant reduction in the expression of adipogenic markers (PPARγ, leptin, and adiponectin), thus proposing the loss of their adipogenicity which may influence the pathogenesis of fibrosis. Taken together, this study will provide novel insights into the role of adiposity in the development of airway remodeling, particularly fibrosis. Moreover, it will advance our understanding in developing novel therapeutic strategies for obese asthmatic patients.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».