Near 5-year survival in metastatic pancreatic cancer patient with ROS1 rearrangement, HER2 amplification, and KRAS G12C mutation—a case report
Notice bibliographique
Résumé
Background: Pancreatic cancer is a significant cause of cancer-related deaths in Canada. Although it is less common than other cancers, the mortality rate has remained high and stable since 1984, with a five-year net survival rate being the lowest of 23 reported cancers. The limited options for detection and treatment contribute to the high mortality rate. A developing area of treatment is tumour site agnostic targeted therapy, where patients' cancer is treated based on genomic alterations that are amenable to targeted agents, regardless of where the tumour originated. Case Description: A 52-year-old man with no prior medical history presented with anemia, intermittent fatigue, post-prandial indigestion, and bloating, and 8-10 lbs of unintentional weight loss over a 1-year period. A computed tomography scan of the abdomen revealed pancreatic ductal adenocarcinoma and diffuse liver metastasis. He received multiple local and non-targeted systemic therapies. Serial genomic analyses sequentially revealed c-ros oncogene 1 (ROS1) receptor tyrosine kinase rearrangement, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) amplification, and Kirsten rat sarcoma virus (KRAS) G12C mutation throughout his journey, none of which were present at diagnosis. Each new genomic alteration prompted treatment change. Concurrent with systemic therapy, the patient also received numerous local treatments, including hepatic transarterial chemoembolization, Yttrium 90, Whipple procedure, stereotactic body radiation therapy, and CyberKnife. Over the course of the disease, metastases were found in the lungs, brain, and kidneys. Despite this, the patient had periods of remarkable response and quality of life evidenced by his cycling tour of France. However, nearly five years from diagnosis, the patient elected to pursue supportive care and died from his cancer. Conclusions: This case report demonstrates the importance of repeat genomic analyses in the treatment of advanced cancer and timely access to targeted therapy. The clinical impact of utilizing a tumor-agnostic treatment approach based on these genomic alterations has the potential to yield a strong response both in survival and quality of life.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».