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Enregistrement W4388263944 · doi:10.1101/2023.10.24.23297227

Frequency of Variants in Mendelian Alzheimer’s Disease Genes within the Alzheimer’s Disease Sequencing Project (ADSP)

2023· preprint· en· W4388263944 sur OpenAlexfundno aff
Dongyu Wang, Alexandra Scalici, Yanbing Wang, Honghuang Lin, Achilleas Pitsillides, Nancy L. Heard‐Costa, Carlos Cruchaga, Ellen Ziegemeier, Joshua C. Bis, Myriam Fornage, Eric Boerwinkle, Philip L. De Jager, Ellen M. Wijsman, Josée Dupuis, Alan E. Renton, Sudha Seshadri, Alison Goate

Notice bibliographique

RevuemedRxiv · 2023
Typepreprint
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAlzheimer's disease research and treatments
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health ResearchNational Institutes of HealthGenentechIXICOH. Lundbeck A/SServierEisaiNorthern California Institute for Research and EducationUniversity of PennsylvaniaUniversity of Southern CaliforniaBiogenEli Lilly and CompanyBristol-Myers SquibbBioClinicaU.S. Department of DefenseMeso Scale DiagnosticsAlzheimer's Disease Neuroimaging InitiativeNovartis Pharmaceuticals CorporationPfizerNational Institute on AgingAlzheimer's Association
Mots-clésDiseaseMendelian inheritanceGeneGeneticsAlzheimer's diseaseBiologyMedicinePathology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Prior studies using the ADSP data examined variants within presenilin-2 (PSEN2), presenilin-1 (PSEN1), and amyloid precursor protein (APP) genes. However, previously-reported clinically-relevant variants and other predicted damaging missense (DM) variants have not been characterized in a newer release of the Alzheimer's Disease Sequencing Project (ADSP). OBJECTIVE: To characterize previously-reported clinically-relevant variants and DM variants in PSEN2, PSEN1, APP within the participants from the ADSP. METHODS: We identified rare variants (MAF <1%) previously-reported in PSEN2, PSEN1, and APP in the available ADSP sample of 14,641 individuals with whole genome sequencing and 16,849 individuals with whole exome sequencing available for research-use (Ntotal = 31,490). We additionally curated variants in these three genes from ClinVar, OMIM, and Alzforum and report carriers of variants in clinical databases as well as predicted DM variants in these genes. RESULTS: We detected 31 previously-reported clinically-relevant variants with alternate alleles observed within the ADSP: 4 variants in PSEN2, 25 in PSEN1, and 2 in APP. The overall variant carrier rate for the 31 clinically-relevant variants in the ADSP was 0.3%. We observed that 79.5% of the variant carriers were cases compared to 3.9% were controls. In those with AD, the mean age of onset of AD among carriers of these clinically-relevant variants was 19.6 ± 1.4 years earlier compared with noncarriers (p-value=7.8×10-57). CONCLUSION: A small proportion of individuals in the ADSP are carriers of a previously-reported clinically-relevant variant allele for AD and these participants have significantly earlier age of AD onset compared to noncarriers.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,005
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,008

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,005
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0020,001
Études des sciences et des technologies0,0010,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,001
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,136
Tête enseignante GPT0,366
Écart entre enseignants0,230 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations6
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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