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Enregistrement W4388463657 · doi:10.1515/labmed-2023-0073

Improving turn-around times in low-throughput distributed hematology laboratory settings with the CellaVision<sup>®</sup> DC-1 instrument

2023· article· en· W4388463657 sur OpenAlexafffund
Cheri Mayes, Tracey Gwilliam, Etienne Mahé

Notice bibliographique

RevueJournal of Laboratory Medicine · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueClinical Laboratory Practices and Quality Control
Établissements canadiensUniversity of Calgary
Organismes subventionnairesAlberta Precision LaboratoriesCalgary Laboratory Services
Mots-clésHematology analyzerWorkflowMedical physicsTurnaround timeMedicineWilcoxon signed-rank testThroughputQuality assuranceMedical laboratoryExternal quality assessmentNuclear medicineInternal medicineComputer sciencePathologyMann–Whitney U testTelecommunicationsOperating system

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Objectives Digital pathology is becoming standard in the delivery of timely, high-quality clinical services, inclusive of morphological assessment in laboratory hematology. While many digital hematology systems are designed with high-throughput in mind, CellaVision® has recently developed a low-throughput instrument, the CellaVision® DC-1. The utility of the CellaVision® DC-1 was tested in a distributed laboratory system, with a focus on turn-around times (TATs). Methods We evaluated the TATs of a CellaVision® DC-1 workflow, with specimens originating in a small spoke-laboratory referring materials to a central hub-laboratory. Our spoke-laboratories perform on-site complete blood counts (CBC’s) and manual peripheral blood smears (PBS’s), with complex cases referred for review to the hub-laboratory. Baseline TATs were collected, followed by prospective evaluation of 21 cases analyzed using the CellaVision® DC-1, with digital review by spoke-laboratory staff in concert with remote review by hub-laboratory staff. The TATs for the same 21 cases by standard manual assessment were compared. Results Improvement in the distribution of TATs using the CellaVision® DC-1 was noted relative to the retrospective spoke-laboratory data (Mann–Whitney U=26, p<0.0001) and the parallel manual PBS review (Wilcoxon W=190, p<0.0001). The CellaVision® DC-1 permitted a significant reduction in case-assessment times (Wilcoxon W=105, p=0.0001). No significant diagnostic discrepancies were identified during the testing timeframe. Conclusions We describe a real-world assessment of the CellaVision® DC-1 analyzer in a distributed (hub-and-spoke) laboratory network, linking low-volume laboratories to high-throughput sites. Our evaluation highlights significant improvements in case TATs with a CellaVision® DC-1 assisted digital pathology workflow.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,009
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,022
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,009
Score d'incertitude au seuil0,047

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0090,022
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0030,002
Science ouverte0,0020,002
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0060,003

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,021
Tête enseignante GPT0,322
Écart entre enseignants0,301 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations5
Publié2023
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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