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Enregistrement W4388558186 · doi:10.1513/annalsats.202306-520oc

Sustained Clinical Benefits of Spiration Valve System in Patients with Severe Emphysema: 24-Month Follow-Up of EMPROVE

2023· article· en· W4388558186 sur OpenAlexaff
Gerard J. Criner, Jorge M. Mallea, Muhanned Abu‐Hijleh, Ashutosh Sachdeva, Ravi Kalhan, Christopher A. Hergott, Donald R. Lazarus, Richard A. Mularski, Karel Calero, Michael F. Reed, Stephanie Nsiah-Dosu, David Himes, Hiroshi Kubo, C. Matthew Kinsey, Adnan Majid, D. Kyle Hogarth, Philip V. Kaplan, Amy Hajari Case, Samir Makani, Tze-Ming Chen, Antoine Delage, Michael Zgoda, Ray W. Shepherd

Notice bibliographique

RevueAnnals of the American Thoracic Society · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueChronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Research
Établissements canadiensInstitut universitaire de cardiologie et de pneumologie de QuébecUniversity of Calgary
Organismes subventionnairesOlympus
Mots-clésMedicineExacerbationCOPDQuality of life (healthcare)Randomized controlled trialPneumothoraxPulmonary function testingAdverse effectRespiratory systemClinical trialSurgeryInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Rationale Follow-up of patients with emphysema treated with endobronchial valves is limited to 3–12 months after treatment in prior reports. To date, no comparative data exist between treatment and control subjects with a longer follow-up. Objectives To assess the durability of the Spiration Valve System (SVS) in patients with severe heterogeneous emphysema over a 24-month period. Methods EMPROVE, a multicenter randomized controlled trial, presents a rigorous comparison between treatment and control groups for up to 24 months. Lung function, respiratory symptoms, and quality-of-life (QOL) measures were assessed. Results A significant improvement in forced expiratory volume in 1 second was maintained at 24 months in the SVS treatment group versus the control group. Similarly, significant improvements were maintained in several QOL measures, including the St. George’s Respiratory Questionnaire and the COPD Assessment Test. Patients in the SVS treatment group experienced significantly less dyspnea than those in the control group, as indicated by the modified Medical Research Council dyspnea scale score. Adverse events at 24 months did not significantly differ between the SVS treatment and control groups. Acute chronic obstructive pulmonary disease exacerbation rates in the SVS treatment and control groups were 13.7% (14 of 102) and 15.6% (7 of 45), respectively. Pneumothorax rates in the SVS treatment and control groups were 1.0% (1 of 102) and 0.0% (0 of 45), respectively. Conclusions SVS treatment resulted in statistically significant and clinically meaningful durable improvements in lung function, respiratory symptoms, and QOL, as well as a statistically significant reduction in dyspnea, for at least 24 months while maintaining an acceptable safety profile. Clinical trial registered with www.clinicaltrials.gov (NCT01812447).

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,012

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,001
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,064
Tête enseignante GPT0,386
Écart entre enseignants0,322 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations11
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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