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Enregistrement W4388588373 · doi:10.1093/neuonc/noad179.0660

PATH-30. GLIOMAS WITH FGFR ONCOGENIC ALTERATIONS: CLINICO-PATHOLOGICAL FEATURES, MANAGEMENT AND OUTCOMES IN PEDIATRIC, ADOLESCENT AND YOUNG ADULT PATIENTS.

2023· article· en· W4388588373 sur OpenAlexaff
Magimairajan Vanan, Saranya Kakumanu, Marshall Pitz, Craig Harlos, Colin Kazina, Patrick J. McDonald, Annie Drapeau, Anthony M. Kaufmann, Aoife O’Carroll, Qi Xu, Tina Drimes, Cathy Bourne, Jessica Streilein, Namita Sinha

Notice bibliographique

RevueNeuro-Oncology · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueFibroblast Growth Factor Research
Établissements canadiensChildren's Hospital of WinnipegUniversity of ManitobaCancerCare Manitoba
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineFibroblast growth factor receptorPathologicalAstrocytomaPilocytic astrocytomaFibroblast growth factor receptor 1GliomaPTPN11Internal medicineOncologyPathologyFibroblast growth factorCancerCancer researchReceptorKRASColorectal cancer

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract INTRODUCTION Fibroblast growth factor receptor (FGFR1-4) pathway alterations are rare in pediatric cancers (1-3%) but are enriched in certain specific subtypes of difficult to treat pediatric and AYA brain tumors. Some of the common oncogenic alterations include structural variants (fusions, duplications), mutations and amplifications. METHODS We describe here the clinico-pathological features and therapeutic outcomes of pediatric and AYA patients (ages 0-39yrs) with FGFR pathway altered gliomas diagnosed in the past 10yrs (2013-2023). Data was collected from review of patient charts. RESULTS We identified 13 patients with gliomas harboring an oncogenic FGFR alteration. Median age at diagnosis was 16yrs (range, 6-30yrs) and was more common in males (M: F-3:1). Seizures were the most common presenting symptom (N=5/13, 38%); all of these patients had cortical tumors, which were resected and seizures were adequately controlled. A biopsy only approach was done in more than half (N=7/13, 54%) of the patients. Pathological diagnosis included low grade glio-neuronal tumors in all but one of the patients, who had a high-grade glioma (Pilocytic astrocytoma N=6, Diffuse astrocytoma N=2, glio-neuronal tumors N=2, PLNTY N=2). FGFR alterations included oncogenic fusions (FGFR1-TACC1=1, FGFR2-TACC1=1, FGFR2-CTNNA3=2, FGFR3-TACC3=1), tandem duplications (FGFR1-TKD-ITD=3) and mutations (FGFR1- N546K=2, K654E=1, K656E=2). Co-occurring mutations were seen in 4 patients (H3.3-K27M=1, PIK3CA-E545K=1, PTPN11-G503V=1, PTPN11-E69K=1). Patients with symptomatic residual tumors (N=6, 46%) were treated with targeted therapies (Erdafitinib=3, Trametinib=1, Ponatinib / Everolimus=1, Dasatinib=1) and two patients received Radiation therapy. Erdafitinib was discontinued in one patient due to intra-tumoral bleed. Rest of the patients are tolerating the targeted therapy well and all of the patients are alive. CONCLUSION In summary, cortical tumors bearing FGFR alterations present with refractory seizures and are eminently treatable with surgical resection. Targeted therapy with FGFR specific inhibitors is tolerated well and updated response assessment of our patients will be presented in the meeting.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,021
Score d'incertitude au seuil0,730

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,014
Tête enseignante GPT0,297
Écart entre enseignants0,282 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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