PB1200 Evaluation of the Association of Factor XIII at Hospital Arrival and Outcomes in a Cohort of Severely Injured Patients
Notice bibliographique
Résumé
Background: In the absence of an internationally accepted standardized method for determining fibrin fiber diameter from scanning electron microscopy (SEM) analysis, a large discrepancy in fiber diameter has been reported in the literature for healthy individuals.This precludes interlaboratory comparison and prevents the establishment of normal and disease ranges, as are available for other cardiovascular disease risk factors.Aims: To develop a standardized protocol for determining fibrin fiber diameters from SEM analysis of plasma clots.Methods: We performed an extensive review of published protocols and synthesized a best practices protocol.This protocol describes, in detail, the steps for clot formation, washing, fixation, dehydration, drying (using both critical point and chemical drying), sputter coating and imaging.The protocol aims to preserve clot structure, and to maintain ionic strength and molality of blood through the fixation step.The protocol also aims to use materials that are widely available and has been tested by nine labs in six different countries.Human α-thrombin and fresh-frozen commercial pooled citrated plasma were provided to the participating labs.Results: Labs used the standardized protocol and their respective in-house protocols to prepare and process clots and determine fiber diameter values.These values will be compared and reported, as well as values obtained by centrally analyzing the diameter values using both manual measurement and an automated measurement tool (Diameter J, an Image J plug-in). Conclusion(s):The proposed standardized protocol should aid in diminishing discrepancies in fibrin fiber diameter determination via SEM analysis.This will facilitate interpretation of results, allow direct comparison of data between laboratories and aid in the development of ranges for healthy, prothrombotic and hemophilic individuals.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,003 | 0,004 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».