OC 46.1 Absolute Quantitative Proteomics for Occult Cancer Screening in Patient with Unprovoked Venous Thromboembolism: Results from the Prospective PLATO-VTE Study
Notice bibliographique
Résumé
Background: Coagulopathy with associated bleeding and venous thromboembolism (VTE) is a major cause of early morbidity and mortality in patients with acute leukemia.However, the mechanisms leading to bleeding and VTE have not been fully elucidated.Aims: Compare levels of plasma biomarkers in the coagulation and fibrinolytic pathways and, neutrophil extracellular trap formation in adult patients with acute promyelocytic leukemia (APL), acute myeloid leukemia (AML) and acute lymphoblastic leukemia (ALL) with a healthy control population.Evaluate the associations between biomarker levels and bleeding and VTE in acute leukemia patients.Methods: Plasma samples were obtained from 29 APL, 253 AML, and 76 ALL patients and clinical data were abstracted medical records.Plasma was obtained from 30 age-, sex-, and race-matched-healthy individuals.Extracellular vesicle (EV) tissue factor (TF) activity and citrullinated histone H3-DNA complex were measured using in-house assays.Phosphatidylserine-positive EVs, cell-free DNA, plasmin-antiplasmin complex, tissue plasminogen activator (tPA) and active plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) were measured using commercial assays.The association between biomarkers and bleeding/VTE was examined using proportional sub-distribution hazards regression analysis.Biomarkers were considered as tertiles and adjusted for age, sex, and race.Sub-analyses were performed for AML patients.Results: APL patients had the highest levels of EVTF activity.ALL patients had the highest levels of cell-free DNA.Increased EVTF activity (HR 2.33, 95%CI: 1.08-5.04,p = 0.03) was associated with bleeding in all leukemia patients, and in AML patients (HR 2.73, 95%CI: 1.04-7.17,p = 0.04).Increased active PAI-1 level was associated with VTE in all leukemia patients (HR 3.40, 95%CI: 1.33-8.70,p = 0.01) and in AML patients (HR 3.61,, p = 0.04).We found that tPA level (HR 0.50, 95%CI: 0.25-0.98,p = 0.04) was associated with lower VTE risk in all leukemia patients.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,003 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».