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Enregistrement W4388616071 · doi:10.1093/nar/gkad1005

The Human Phenotype Ontology in 2024: phenotypes around the world

2023· article· en· W4388616071 sur OpenAlexaff
Michael Gargano, Nicolas Matentzoglu, Ben Coleman, Eunice B Addo-Lartey, Anna V. Anagnostopoulos, Joel Anderton, Paul Avillach, Anita Bagley, Eduard Bakštein, James P. Balhoff, Gareth Baynam, Susan M. Bello, Michael Berk, Holli Bertram, Somer Bishop, Hannah Blau, David F. Bodenstein, Pablo Botas, Kaan Boztuǧ, J Cady, Tiffany J. Callahan, Rhiannon Cameron, Seth Carbon, F Castellanos, J. Harry Caufield, Lauren Chan, Christopher G. Chute, Noémi Dahan‐Oliel, Jon R. Davids, Maud de Dieuleveult, Vinícius de Souza, Bert B.A. de Vries, Esther de Vries, J. Raymond DePaulo, Beáta Dérfalvi, Ferdinand Dhombres, Claudia Diaz‐Byrd, Alexander J.M. Dingemans, Bruno Donadille, Michael Duyzend, Reem Elfeky, Shahim Essaid, Carolina Fabrizzi, Giovanna Fico, Helen V. Firth, Yun Freudenberg‐Hua, Janice M. Fullerton, Davera Gabriel, Kimberly Gilmour, Jessica L. Giordano, Fernando S. Goes, Rachel Gore Moses, Ian Green, Matthias Griese, Tudor Groza, Weihong Gu, Julia Guthrie, Benjamin M. Gyori, Ada Hamosh, Marc Hanauer, Kateřina Hanušová, Yongqun He, Harshad Hegde, Ingo Helbig, Kateřina Holasová, Charles Tapley Hoyt, Shangzhi Huang, Eric Hurwitz, Julius O.B. Jacobsen, Xiaofeng Jiang, Lisa Joseph, Kamyar Keramatian, Bryan King, Katrin Knoflach, David A. Koolen, Megan L Kraus, Carlo Kroll, Maaike Kusters, Markus S. Ladewig, David Lagorce, Meng‐Chuan Lai, Pablo Lapunzina, Bryan Laraway, David Lewis‐Smith, Xiarong Li, Caterina Lucano, Marzieh Majd, Mary L. Marazita, Víctor Martínez‐Glez, Toby H McHenry, Melvin G. McInnis, Julie A. McMurry, Michaela Mihulová, Caitlin E. Millett, Philip B. Mitchell, Veronika Moslerová, Kenji Narutomi, Shahrzad Nematollahi, Julián Nevado, Andrew A. Nierenberg, Nikola Novák Čajbiková, John I. Nürnberger, Soichi Ogishima, Daniel Olson, Abigail Ortiz, Harry Pachajoa, Guiomar Pérez de Nanclares, Amy T. Peters, Tim Putman, Christina Rapp, Ana Rath, Justin Reese, Lauren Rekerle, Angharad M. Roberts, Suzy Roy, Stephan Sanders, Catharina Schuetz, Eva C. Schulte, Thomas G. Schulze, Martin Schwarz, Katie Scott, Dominik Seelow, Berthold Seitz, Yiping Shen, Morgan Similuk, Eric S. Simon, Balwinder Singh, Damian Smedley, Cynthia L. Smith, Jake T Smolinsky, Sarah H. Sperry, Elizabeth Stafford, Ray Stefancsik, Robin Steinhaus, Rebecca Strawbridge, Jagadish Chandrabose Sundaramurthi, Polina Talapova, Jair Tenorio, Pavel Tesner, Rhys H. Thomas, Audrey Thurm, Marek Turnovec, Mariëlle van Gijn, Nicole Vasilevsky, Markéta Vlčková, Anita Walden, Kai Wang, Ronald J. Wapner, James S. Ware, Addo A Wiafe, Samuel Agyei Wiafe, Lisa D. Wiggins, Andrew E. Williams, Chen Wu, Margot J. Wyrwoll, Hui Xiong, Nefize Yalın, Yasunori Yamamoto, Lakshmi N. Yatham, Anastasia K. Yocum, Allan H. Young, Zafer Yüksel, Peter P. Zandi, Andreas Zankl, Ignacio Zarante, Miroslav Zvolský, Sabrina Toro, Leigh Carmody, Nomi L. Harris, Mónica Muñoz-Torres, Daniel Daniš, Chris Mungall, Sebastian Köhler, Melissa Haendel, Peter N. Robinson

Notice bibliographique

RevueNucleic Acids Research · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenomics and Rare Diseases
Établissements canadiensMcGill UniversityCentre for Addiction and Mental HealthUniversity of British ColumbiaUniversity of TorontoDalhousie UniversityShriners Hospitals for Children - CanadaSimon Fraser University
Organismes subventionnairesNational Institute of Dental and Craniofacial ResearchNational Institute of Child Health and Human DevelopmentNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin DiseasesNational Institute of Neurological Disorders and StrokeNational Institute of Mental HealthU.S. National Library of MedicineDefense Advanced Research Projects AgencyMcCusker Charitable FoundationNational Institutes of HealthDeutsche ForschungsgemeinschaftAngela Wright Bennett FoundationBerlin Institute of HealthNational Center for Advancing Translational SciencesNational Human Genome Research InstituteWellcome TrustNational Cancer InstituteBritish Heart FoundationNational Institute on AgingHorizon 2020 Framework ProgrammeEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human DevelopmentU.S. Department of Energy
Mots-clésOntologyClinical phenotypeBiologyInferencePhenotypeData scienceDiseaseAnalyticsComputer scienceComputational biologyBioinformaticsArtificial intelligenceGeneGeneticsMedicinePathology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The Human Phenotype Ontology (HPO) is a widely used resource that comprehensively organizes and defines the phenotypic features of human disease, enabling computational inference and supporting genomic and phenotypic analyses through semantic similarity and machine learning algorithms. The HPO has widespread applications in clinical diagnostics and translational research, including genomic diagnostics, gene-disease discovery, and cohort analytics. In recent years, groups around the world have developed translations of the HPO from English to other languages, and the HPO browser has been internationalized, allowing users to view HPO term labels and in many cases synonyms and definitions in ten languages in addition to English. Since our last report, a total of 2239 new HPO terms and 49235 new HPO annotations were developed, many in collaboration with external groups in the fields of psychiatry, arthrogryposis, immunology and cardiology. The Medical Action Ontology (MAxO) is a new effort to model treatments and other measures taken for clinical management. Finally, the HPO consortium is contributing to efforts to integrate the HPO and the GA4GH Phenopacket Schema into electronic health records (EHRs) with the goal of more standardized and computable integration of rare disease data in EHRs.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,006
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: Sans objet
GenreSignal candidat: Méthodes · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,027
Score d'incertitude au seuil0,055

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,006
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,002
Bibliométrie0,0070,009
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0030,005
Science ouverte0,0010,004
Intégrité de la recherche0,0020,003
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0170,008

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,042
Tête enseignante GPT0,357
Écart entre enseignants0,315 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreMéthodes

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations375
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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